1-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)-4-phenylthiosemicarbazide | 40970-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: p-Bromacetophenon-4-phenylthiosemicarbazon；p-bromoacetophenone phenylthiosemicarbazone；4-BAP-PTSC；1-(4-bromo-phenyl)-ethanone 4-phenyl-thiosemicarbazone；1-[1-(4-Bromophenyl)ethylideneamino]-3-phenylthiourea
• CAS: 40970-85-2
• 化学式: C₁₅H₁₄BrN₃S
• 分子量: 348.266
• InChiKey: VFWXTVKYTDZZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)-4-phenylthiosemicarbazide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6H-2-Phenylamino-5-(p-bromphenyl)-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Saraswathi,T.V. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1151 - 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  硫半脲在非洲锥虫上的构效关系研究：布氏锥虫

  摘要：

  探索非洲锥虫缩氨基硫脲的结构-活性关系：布氏锥虫布氏，一系列的35缩氨基硫脲（1 - 35）已被合成和表征可以通过1 H NMR，13 C NMR，和FT-IR光谱。使用“ Lilit alamar blue”方法测试所有化合物的杀锥虫活性。考虑到它们的结构，比较了硫半脲的锥虫杀菌能力。该研究结果表明，使用苯乙酮缩氨基硫脲进行（1）作为基本模型，表明：（a）中的亲脂性的取代基的存在对在苯环上的位置，（b）苯环的取代和（c）硫代酰胺官能团的氢被苯基取代，强烈影响锥虫活性。对基本结构（1）的各种修饰允许合成1-（4-氯苯基）亚乙基-4-苯基-硫代氨基脲（34）。该化合物具有3.97μM的锥虫杀灭活性，是该系列中最活跃的。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0208-6

文献信息

• Ruthenium(II) mediated C–H activation of substituted acetophenone thiosemicarbazones: Synthesis, structural characterization, luminescence and electrochemical properties
  作者：Rupesh Narayana Prabhu、Devaraj Pandiarajan、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.010

  日期：2009.12

  solution all the complexes exhibit metal-to-ligand charge transfer transitions (MLCT) in the visible region and are emissive at room temperature with quantum yield of 0.001–0.005. The crystal structure of one of the complexes [Ru(4CAP-PTSC)(CO)(AsPh3)2] (4) has been solved by single crystal X-ray crystallography and it indicates the presence of a distorted octahedral geometry in these complexes. All the complexes

  在甲醇中用4'-取代的苯乙酮硫代半脲酮衍生物对[RuHCl（CO）（AsPh 3）3 ]进行甲醇回流处理，得到了一系列具有空气稳定性的，含有通式[Ru（L）（CO）的硫代氨基脲的新型钌（II）环化金属配合物。 ）（AsPh 3）2 ]。4'-取代的苯乙酮硫半脲配体表现为双阴离子的齿状C，N和S供体（L），并通过芳族碳，亚胺氮和硫醇硫与钌配位。通过元素分析和光谱方法（FT-IR，UV-Vis，11 H NMR，ESI-MS）和X射线晶体学。在氯仿溶液中，所有络合物在可见光区域均表现出金属至配体的电荷转移跃迁（MLCT），并且在室温下具有0.001–0.005的量子产率发射。一种配合物[Ru（4CAP-PTSC）（CO）（AsPh 3）2 ]（4）的晶体结构已通过单晶X射线晶体学解析，它表明这些配合物中存在扭曲的八面体几何形状。所有的配合物都表现出准可逆的一次电子还原（Ru II / Ru I）的范围在-0
• Arene ruthenium(II) p-chloroacetophenone phenylthiosemicarbazone complex mediated transfer hydrogenation of ketones
  作者：Mathiyazhagan Ulaganatha Raja、Elangovan Sindhuja、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.07.026

  日期：2010.11

  A series of cationic half-sandwich arene ruthenium(II) complexes of general formula [Ru(eta(6)-p-cymene)Cl (L)]Cl have been synthesized from the reaction of [Ru(eta(6)-p-cymene)Cl-2](2) with thiosemicarbazone derivatives (L). Characterization of the complexes were accomplished by analytical and spectral (FT-IR, UV-Vis, H-1 NMR) methods. Single crystal structure determination reveals the presence of a pseudooctahedral three-legged piano stool conformation. All the complexes exhibit a quasi-reversible one electron reduction in the range from -0.75 to -0.85 V. Further, the catalytic activity of the titled complex has been investigated in the transfer hydrogenation of ketones in the presence of isopropanol/NaOH. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.