2-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-5-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-benzoic acid ethyl ester | 90056-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-5-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-5-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]benzoate
• CAS: 90056-02-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 434.557
• InChiKey: ZAQLPNKRXZFNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxy 4-(2-thienyl acetamido)phenol 在 苄基三甲基氯化铵 作用下， 反应 8.5h， 生成 2-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-5-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [对-[（噻吩基羰基氨基）苯氧基]丙醇胺衍生物作为利尿剂和β-肾上腺素能受体阻断剂。

  摘要：

  描述了[[（噻吩基羰基氨基）苯氧基]丙醇胺的合成及其β-肾上腺素阻断和利尿活性。结构-活性关系表明，苯氧基环被氢或酯官能团邻位取代导致化合物同时具有两种活性。选择2- [3-[（1,1-二甲基乙基）氨基] -2-羟基丙氧基] -5-[（2-噻吩基羰基）氨基]苯甲酸乙酯（3d）作为最具活性的化合物，以便进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00151a017

文献信息

• BOULEY, E.;TEULON, J. -M.;CAZES, M.;CLOAREC, A.;DEGHENGHI, R., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 1, 100-103
  作者：BOULEY, E.、TEULON, J. -M.、CAZES, M.、CLOAREC, A.、DEGHENGHI, R.

  DOI：——

  日期：——
• [p-(Thienylcarboxamido)phenoxy]propanolamine derivatives as diuretic and .beta.-adrenergic receptor blocking agents
  作者：Etienne Bouley、Jean Marie Teulon、Michele Cazes、Alix Cloarec、Romano Deghenghi

  DOI：10.1021/jm00151a017

  日期：1986.1

  The synthesis of [[(thienylcarbonyl)amino]phenoxy]propanolamines and their beta-adrenergic blocking and diuretic activity are described. Structure-activity relationships demonstrated that ortho substitution of the phenoxy ring with an hydrogen or an ester function leads to compounds possessing both activities. Ethyl 2-[3-[(1,1-dimethylethyl) amino]-2-hydroxypropoxy]-5-[(2-thienylcarbonyl)amino]benzoate

  描述了[[（噻吩基羰基氨基）苯氧基]丙醇胺的合成及其β-肾上腺素阻断和利尿活性。结构-活性关系表明，苯氧基环被氢或酯官能团邻位取代导致化合物同时具有两种活性。选择2- [3-[（1,1-二甲基乙基）氨基] -2-羟基丙氧基] -5-[（2-噻吩基羰基）氨基]苯甲酸乙酯（3d）作为最具活性的化合物，以便进一步研究。