N-((4-methoxy-2-nitrophenyl)carbamothioyl)furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-methoxy-2-nitrophenyl)carbamothioyl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-methoxy-2-nitrophenyl)carbamothioyl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₅S
• 分子量: 321.313
• InChiKey: IOBNLLGGYLCACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-((4-methoxy-2-nitrophenyl)carbamothioyl)furan-2-carboxamide 以 甲苯 为溶剂， 以78 %的产率得到dichloro(p-cymene)(N-((4-methoxy-2-nitrophenyl)-carbamothioyl)furan-2-carboxamide)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  呋喃酰硫脲配体的 Ru(II)-p-Cymene 配合物用于抗乳腺癌细胞的抗癌应用

  摘要：

  含有硝基取代呋喃酰硫脲配体的半夹心 Ru(II) 配合物，通式为 [( η 6 - p -伞花烃)RuCl 2 (L)] ( 1 – 6 ) 和 [( η 6 - p -伞花烃)RuCl (L)(PPh 3 )] + ( 7– - 12 ) 已被合成并表征。光谱数据显示配体通过“S”原子与 Ru(II) 离子进行单齿配位，与此相反，单晶 X 射线结构显示出不寻常的二齿 N、S 配位，与金属中心形成四元结构。戒指。通过吸收、发射和粘度测量进行的相互作用研究揭示了 Ru(II) 复合物与小牛胸腺 (CT) DNA 的嵌入。该复合物与牛血清白蛋白（BSA）也表现出良好的相互作用。此外，专门针对乳腺癌细胞（即 MCF-7、T47-D 和 MDA-MB-231）探索了它们的细胞毒性，其中发现所有复合物都比其配体对应物表现出更显着的活性。带有三苯基膦的配合物7 – 12表现出显着的细胞毒性，其中配合物

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00757
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-((4-methoxy-2-nitrophenyl)carbamothioyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃酰硫脲配体的 Ru(II)-p-Cymene 配合物用于抗乳腺癌细胞的抗癌应用

  摘要：

  含有硝基取代呋喃酰硫脲配体的半夹心 Ru(II) 配合物，通式为 [( η 6 - p -伞花烃)RuCl 2 (L)] ( 1 – 6 ) 和 [( η 6 - p -伞花烃)RuCl (L)(PPh 3 )] + ( 7– - 12 ) 已被合成并表征。光谱数据显示配体通过“S”原子与 Ru(II) 离子进行单齿配位，与此相反，单晶 X 射线结构显示出不寻常的二齿 N、S 配位，与金属中心形成四元结构。戒指。通过吸收、发射和粘度测量进行的相互作用研究揭示了 Ru(II) 复合物与小牛胸腺 (CT) DNA 的嵌入。该复合物与牛血清白蛋白（BSA）也表现出良好的相互作用。此外，专门针对乳腺癌细胞（即 MCF-7、T47-D 和 MDA-MB-231）探索了它们的细胞毒性，其中发现所有复合物都比其配体对应物表现出更显着的活性。带有三苯基膦的配合物7 – 12表现出显着的细胞毒性，其中配合物

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00757