4-oxa-tricyclo[4.3.1.1^3,8]undec-1-ylamine | 1414379-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 4-oxa-tricyclo[4.3.1.1^3,8]undec-1-ylamine
• 英文别名: 4-oxatricyclo[4.3.1.1(3,8)]undecan-1-amine hydrochloride；4-Oxatricyclo[4.3.1.13,8]undecan-1-amine hydrochloride；4-oxatricyclo[4.3.1.13,8]undecan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1414379-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO*ClH
• 分子量: 203.712
• InChiKey: QPBJJEQAEYHCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxa-tricyclo[4.3.1.1^3,8]undec-1-ylamine 、 Thieno[2,3-b]thiophene-3-carbaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到(4-oxa-tricyclo[4.3.1.1^3,8]undec-1-yl)-thieno[2,3-b]thiophen-2-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A
  [FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE

  摘要：

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。

  公开号：

  WO2013086131A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氧代-1-金刚烷)乙酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 1,2-丙二醇 、 草酰氯 、 indium(III) bromide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-oxa-tricyclo[4.3.1.1^3,8]undec-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A
  [FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE

  摘要：

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。

  公开号：

  WO2013086131A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Wang Jizhou

  公开号：US20120295886A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present disclosure provides compounds having affinity for the M2 proton channel, useful for the treatment of viral infections such as influenza, which are of the Formula (I): wherein R 1 , R 2 , and Y are as defined herein. Methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using the compounds in the treatment of viral infections such as influenza are also provided.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，适用于治疗流感等病毒感染，其化学式为(I)：其中R1、R2和Y如本文所定义。还提供了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗流感等病毒感染的方法。