4-(benzo[b]thiophen-2-yl)butanenitrile | 1206488-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(benzo[b]thiophen-2-yl)butanenitrile
• 英文别名: 4-(1-Benzothiophen-2-yl)butanenitrile；4-(1-benzothiophen-2-yl)butanenitrile
• CAS: 1206488-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• 分子量: 201.292
• InChiKey: PAUGZTYBMUMKSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzo[b]thiophen-2-yl)butanenitrile 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-(2'-benzothienyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二异丁基氢化铝通过还原扩环法选择性合成芳族杂环氮杂环化合物及其反应机理的研究

  摘要：

  描述了与二异丁基氢化铝（DIBALH）稠合到芳环上的环状酮肟的还原扩环反应的系统研究。该反应区域选择性地提供了多种五至八元双环杂环或三环杂环，其包含与芳香环相邻的氮，包括二氢吲哚，1,2,3,4,5,6-六氢苯并[ b ]偶氮辛，3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪，2,3,4,5-四氢苯并[ b ] [1,4]噻氮平，1,2,3,4,5,6-六氢氮庚啶[3 ，2- b ]吲哚，2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[2,3- b ]氮杂，2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[3,2- b]氮杂，5,6-二氢菲啶和5,6,11,12-四氢二苯并[ b，f ]偶氮星。基于受限的Becke三参数加Lee-Yang-Parr（B3LYP）密度泛函理论（DFT）和6-31G（d）基础集，研究了导致重排的反应机理。发现该反应通过逐步机理通过三中心过渡态进行，因为沿着本征反应坐标

  DOI：

  10.1021/jo902177p
• 作为产物：
  描述：

  己炔腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 四丁基氟化铵 、 二乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 4-(benzo[b]thiophen-2-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅法从溴代炔和邻炔烷基溴苯合成高度取代的噻吩和苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  由容易获得的溴代炔和邻炔基溴苯衍生物已开发出噻吩和苯并[ b ]噻吩的有效合成方法。这种新颖的一锅法涉及使用硫化氢替代物进行钯催化的C–S键形成，然后进行杂环化反应。此外，用选定的亲电试剂进行原位官能化进一步扩大了该方法在制备相应的高度取代的硫杂环化合物方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol201970m

文献信息

• Regiospecific Synthesis of Unsubstituted Basic Skeletons of Heterocycles Containing Nitrogen Neighboring an Aromatic Ring by the Reductive Ring Expansion Reaction Using Diisobutylaluminum Hydride
  作者：Hidetsura Cho、Hidetoshi Tokuyama、Yusuke Iwama、Kenji Sugimoto、Eunsang Kwon

  DOI：10.3987/com-08-11629

  日期：——

  A systematic investigation of reductive ring expansion reaction of oximes with diisobutylaluminum hydride (DIBAH) was performed. The reaction regiospecifically provided a variety of unsubstituted bicyclic heterocycles 3a-3g or tricyclic heterocycles 3h, 3j-3i that contained nitrogen attached to an aromatic ring.