N-(1-(5-chloro-2-pyridinyl)ethyl)acetamide | 27854-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(5-chloro-2-pyridinyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-(1-pyridin-2-yl-ethyl)-acetamide；N-(1-[2]pyridyl-ethyl)-acetamide；N-(1-[2]Pyridyl-aethyl)-acetamid；N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)acetamide；N-(1-pyridin-2-ylethyl)acetamide
• CAS: 27854-91-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD20354965
• 分子量: 164.207
• InChiKey: CETUEEQZMGKICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(5-chloro-2-pyridinyl)ethyl)acetamide 在 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 1,3-dimethyl-imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  与吡咯啉有关的杂环系统。一，第2部分：3一-Diazaindene

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002834
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)vinyl)acetamide 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以97%的产率得到N-(1-(5-chloro-2-pyridinyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基甲苯磺酸盐作为亲电子试剂与富电子烯烃的区域选择性Mizoroki-Heck偶联反应中的亲电子试剂

  摘要：

  简便，直接：实现了使用杂芳族甲苯磺酸盐作为亲电试剂的区域选择性Mizoroki-Heck偶联反应，从而可以直接，轻松地获得高度官能化的α-杂芳基乙烯基酰胺和醚。

  DOI：

  10.1002/chem.200900313

文献信息

• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2021019514A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with Checkpoint kinase (CHK), particularly CHK-1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against CHK-1 enzymes. Methods of treating conditions associated with excessive activity of CHK-1 enzymes with such compounds is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical compositions, kits and method of synthesis also disclosed.

  本公开涉及一般用于治疗与检查点激酶（CHK）相关疾病的化合物，特别是CHK-1酶。具体地，本发明揭示了式（IA）的化合物，该化合物对CHK-1酶具有抑制活性。公开了使用这些化合物治疗与CHK-1酶过度活性相关的疾病的方法。还公开了这些化合物的用途、制药组合物、试剂盒和合成方法。
• Large conductance calcium-activated k channel opener
  申请人：Imanishi Yasuhiro

  公开号：US20070060629A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention provides a large conductance calcium-activated K channel opener comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 and R 3 are each sulfonamide, carbamoyl, acyl, amino, and the like, m and n are each 0 to 2, R 2 and R 4 are each cyano, nitro, hydroxyl, an alkoxy, a halogen, or an alkyl, Ring A is benzene or a heterocyclic ring, Ring B is benzene, a heterocyclic ring, a cycloalkane etc, and Ring Q is pyrazole or isoxazole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种大导电性钙激活K通道开放剂，其包括以下式子（I）的化合物：其中R1和R3各自为磺酰胺基，氨基甲酰基，酰基，氨基等，m和n各自为0到2，R2和R4各自为氰基，硝基，羟基，烷氧基，卤素或烷基，环A为苯环或杂环，环B为苯环，杂环，环己烷等，环Q为吡唑环或异噁唑环，或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• 1,6-DIHYDRO-1,3,5,6-TETRAAZA-AS-INDACENE BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Pitts William J.

  公开号：US20100210629A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides for tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式（I）的三环化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。