methyl 5-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]benzoate trifluoroacetate | 485824-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]benzoate trifluoroacetate
• 英文别名: methyl 5-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]benzoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 485824-72-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₂₀Cl₂N₂O₅
• 分子量: 541.308
• InChiKey: BTAAWGKDGDJLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]benzoate trifluoroacetate 、 2,4-二氟苯基异氰酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 以 Acetonitrile methylene chloride 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound (16 mg, 17%)的产率得到methyl 2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-[2-(2-{[(2,4-difluoroanilino)carbonyl]amino)ethoxy)ethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物，其中变异体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性，并预计可用于代谢性疾病的治疗，例如2型糖尿病。

  公开号：

  US20030073862A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Boc-氨基乙氧基)乙醇 、 methyl 2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-hydroxybenzoate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 methyl 5-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]benzoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物，其中变体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性，并预计可用于治疗代谢性疾病，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US20030073862A1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES NOUVEAUX
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2003004458A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to 2-(benzoylamino)benzoic acid derivatives of the formula (I), wherein the variants Ar, X and R are described in the specification. The said compounds modulate the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) α and/or γ, and are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes.
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20030073862A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to 2-(benzoylamino)benzoic acid derivatives of the formula I 1 wherein the variants Ar, X and R are as described in the specification. The said compounds modulate the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) &agr; and/or &ggr;, and are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes.

  本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物，其中变体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性，并预计可用于治疗代谢性疾病，例如II型糖尿病。