N-[(2,6-diphenyl)-p-methoxylbenzylidene]-p-toluidine | 1330666-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2,6-diphenyl)-p-methoxylbenzylidene]-p-toluidine
• 英文别名: 1-(4-methoxy-2,6-diphenylphenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 1330666-80-2
• 化学式: C₂₇H₂₃NO
• 分子量: 377.486
• InChiKey: IJSOZPUAJNXURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 N-(4-methoxybenzylidene)-4-methylaniline 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到N-[(2,6-diphenyl)-p-methoxylbenzylidene]-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C–H bond arylation of aryl imines and oxazolines in water with ruthenium(II)-acetate catalyst

  摘要：

  Ruthenium(II)-acetate catalyzed C-H bond activation/diarylations of aryl-aldimines, aryl-ketimines and phenyl-oxazolines with aryl bromides in water are reported. Water strongly favours the catalytic diarylation of aryl-ketimines and phenyl-oxazolines with respect to organic solvent. CD (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.117