N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺 | 893990-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺
• 英文名称: n-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide
• 英文别名: N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-(6-phenylpyridazin-3-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 893990-34-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 342.4
• InChiKey: WJRWSLORVIHRNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 - 132°C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC50=560 nM)，相较于 NKCC1 具有选择性。此外，它还抑制 hERG 和 L 型 Ca2+ 通道。VU 0240551 可减弱 GABA 引发的 P 细胞超极化现象，使 P 细胞的 GABA 逆转电位正移，并增强 P 细胞突触传递。

体外研究

VU 0240551 对 P 细胞响应 GABA 的影响在浓度依赖性方面表现出显著差异。使用 75 μM 和 100 μM 浓度时，GABA 引发的超极化明显减少；而 25 μM 浓度则没有显著效果。

体内研究

VU 0240551 (10 μM) 在实验中显著阻断了来自 Eu 鼠的细胞中的氯离子流入，但并未影响 SL 鼠的细胞。

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Teleos Therapeutics, LLC

  公开号：US20180161310A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds that inhibit synaptic hyperexcitability, pharmaceutical compositions of these compounds, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat diseases and/or disorders such as epilepsy, neuropathic pain, spinal cord injury spasticity, morphine-induced hyperalgesia, schizophrenia, and autism spectrum disorders are disclosed. In some embodiments, the compounds have the general structure of Formula 1 or Formula 2: