8-amino-6-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 1361519-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-amino-6-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 8-amino-6-methoxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1361519-52-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: IQFHJKXEZRWONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-6-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl (6-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于二氢喹啉酮和苯并恶嗪酮骨架的三肽模拟物的合成

  摘要：

  在图像中：描述了模拟肽的设计和合成，该模拟肽可维持在HIV-1蛋白酶催化位点中发现的三联体Asp-Thr-Gly的构型（请参阅方案）。通过使用区域选择性硝化和还原性内酰胺化，可以以简单的方式构建双环模拟物，并进一步配备适用于固相肽合成的合适保护基。

  DOI：

  10.1002/chem.201102732
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-二硝基苯酚 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 8-amino-6-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于二氢喹啉酮和苯并恶嗪酮骨架的三肽模拟物的合成

  摘要：

  在图像中：描述了模拟肽的设计和合成，该模拟肽可维持在HIV-1蛋白酶催化位点中发现的三联体Asp-Thr-Gly的构型（请参阅方案）。通过使用区域选择性硝化和还原性内酰胺化，可以以简单的方式构建双环模拟物，并进一步配备适用于固相肽合成的合适保护基。

  DOI：

  10.1002/chem.201102732