N4-(4-methylphenyl)pyrimidine-4,6-diamine | 7460-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N4-(4-methylphenyl)pyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: N⁴-p-tolyl-pyrimidine-4,6-diyldiamine；N⁴-p-Tolyl-pyrimidin-4,6-diyldiamin；N-(4-Methylphenyl)pyrimidine-4,6-diamine；4-N-(4-methylphenyl)pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 7460-36-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄
• 分子量: 200.243
• InChiKey: MTQLDBNSDIKUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(4-methylphenyl)pyrimidine-4,6-diamine 、 [1R(1alpha,4abeta,4balpha,10aalpha)]-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10alpha-十氢-7-异丙基-1,4alpha-二甲基菲-1-甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 (1R,4aR,4bR,10aR)-N-(6-aminopyrimidin-4-yl)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-N-(p-tolyl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxamide 、 (1R,4aR,4bR,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-N-(6-(p-tolylamino)pyrimidin-4-yl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型松香二萜衍生物作为潜在抗神经胶质瘤药物的设计、合成和生物活性评价

  摘要：

  神经胶质瘤是最常见的脑肿瘤，其治疗选择有限。松香酸和脱氢松香酸是三环二萜类含氧化合物，具有很强的唇溶性和抗神经胶质瘤活性。本研究以松香酸和脱氢松香酸为先导化合物，设计并合成了新型松香二萜衍生物，并通过CCK-8方法评估了它们对T98G、U87MG和U251细胞的活性。通过斑马鱼模型初步研究了体外活性较强的化合物的体内活性。结果显示，B6、B8、B10和B12的IC 50值为11.47至210.6μM，对T98G、U87MG和U251表现出较高的抗增殖效力。划痕实验表明B12以时间依赖性和浓度依赖性的方式抑制T98G的迁移。体内活性结果进一步说明B12可以抑制T98G的增殖。B6、B8、B10、B12的pKa值为7.17～7.35，处于胶质瘤药物的理想范围内。ADME 预测表明这些衍生物可以通过血脑屏障。此外，分子对接主要解释了化合物与蛋白质之间的相互作用。这些结果表明B12应​​该是一个有

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300942
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯嘧啶 、 乙烷,三氯氟- 在 盐酸 作用下， 以61 %的产率得到N4-(4-methylphenyl)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型松香二萜衍生物作为潜在抗神经胶质瘤药物的设计、合成和生物活性评价

  摘要：

  神经胶质瘤是最常见的脑肿瘤，其治疗选择有限。松香酸和脱氢松香酸是三环二萜类含氧化合物，具有很强的唇溶性和抗神经胶质瘤活性。本研究以松香酸和脱氢松香酸为先导化合物，设计并合成了新型松香二萜衍生物，并通过CCK-8方法评估了它们对T98G、U87MG和U251细胞的活性。通过斑马鱼模型初步研究了体外活性较强的化合物的体内活性。结果显示，B6、B8、B10和B12的IC 50值为11.47至210.6μM，对T98G、U87MG和U251表现出较高的抗增殖效力。划痕实验表明B12以时间依赖性和浓度依赖性的方式抑制T98G的迁移。体内活性结果进一步说明B12可以抑制T98G的增殖。B6、B8、B10、B12的pKa值为7.17～7.35，处于胶质瘤药物的理想范围内。ADME 预测表明这些衍生物可以通过血脑屏障。此外，分子对接主要解释了化合物与蛋白质之间的相互作用。这些结果表明B12应​​该是一个有

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300942

文献信息

• Compounds and assays for controlling Wnt activity
  申请人：Liu Dakai

  公开号：US20100298200A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to the field of therapeutic methods to screen for compounds on the basis of their ability to influence Wnt activity. The screening process is applied to both a physical library of a series of compounds and a virtual library of compounds that affect Wnt activity. In one aspect, the virtual screening process could be carried out where a permutational library of small peptides is substituted for the small organic molecules. The inventive methods may be used to empirically test for effects on Wnt activity and may also be applied to any pair of proteins involved in protein-protein interactions.
• US9052324B2
  申请人：——

  公开号：US9052324B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• Design, Synthesis, and Bioactivity Evaluation of Novel Rosin Diterpenoid Derivatives as Potential Anti‐glioma Agents
  作者：Jiayi Ou、Weiyun Tan、Gong Chen、Xianjing Yang、Yan Luo、Xiaobao Jin、Lianbao Ye

  DOI：10.1002/cbdv.202300942

  日期：2023.8

  its treatment options are limited. Abietic acid and dehydroabietic acid are tricyclic diterpenoid oxygen compounds with strong lip solubility and anti-glioma activity. In this study, novel rosin diterpenoid derivatives were designed and synthesized using abietic acid and dehydrogenated abietic acid as lead compounds and their activities against T98G, U87MG, and U251 cells were evaluated by CCK-8 methods

  神经胶质瘤是最常见的脑肿瘤，其治疗选择有限。松香酸和脱氢松香酸是三环二萜类含氧化合物，具有很强的唇溶性和抗神经胶质瘤活性。本研究以松香酸和脱氢松香酸为先导化合物，设计并合成了新型松香二萜衍生物，并通过CCK-8方法评估了它们对T98G、U87MG和U251细胞的活性。通过斑马鱼模型初步研究了体外活性较强的化合物的体内活性。结果显示，B6、B8、B10和B12的IC 50值为11.47至210.6μM，对T98G、U87MG和U251表现出较高的抗增殖效力。划痕实验表明B12以时间依赖性和浓度依赖性的方式抑制T98G的迁移。体内活性结果进一步说明B12可以抑制T98G的增殖。B6、B8、B10、B12的pKa值为7.17～7.35，处于胶质瘤药物的理想范围内。ADME 预测表明这些衍生物可以通过血脑屏障。此外，分子对接主要解释了化合物与蛋白质之间的相互作用。这些结果表明B12应​​该是一个有