(4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide) | 56369-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-aethyl)-C-(4-methoxy-phenyl)-acetamid；(4-Methoxy-phenyl)-essigsaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；N-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 56369-49-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD11611036
• 分子量: 209.245
• InChiKey: ZXEFFFNUKKDTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 mg的产率得到2-[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  研究新型的浓度依赖性，双重作用的T型钙通道激动剂/拮抗剂的构效关系。

  摘要：

  本文描述了先前在我们的研究程序中合成的化合物（1）的一系列直链类似物的合成和生物学评估。这些化合物是T型钙通道拮抗剂，对多种癌细胞表现出有效的抗增殖活性。这些类似物与多种癌细胞的构效关系为深入研究该系列化合物的合理药效团提供了见解。此外，这一系列化合物已将自己呈现为一组针对T型钙通道的新型，浓度依赖性，双重作用的激动剂/拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.004
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)acetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  研究新型的浓度依赖性，双重作用的T型钙通道激动剂/拮抗剂的构效关系。

  摘要：

  本文描述了先前在我们的研究程序中合成的化合物（1）的一系列直链类似物的合成和生物学评估。这些化合物是T型钙通道拮抗剂，对多种癌细胞表现出有效的抗增殖活性。这些类似物与多种癌细胞的构效关系为深入研究该系列化合物的合理药效团提供了见解。此外，这一系列化合物已将自己呈现为一组针对T型钙通道的新型，浓度依赖性，双重作用的激动剂/拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.004

文献信息

• Biosynthesis of Penicillins. V.¹ Substituted Phenylacetic Acid Derivatives as Penicillin Precursors
  作者：Joseph W. Corse、Reuben G. Jones、Quentin F. Soper、Calvert W. Whitehead、Otto K. Behrens

  DOI：10.1021/ja01189a001

  日期：1948.9
• Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 801
  作者：Behrens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Behrens, Chemistry of Penicillin
  作者：Behrens

  DOI：——

  日期：——
• IRADYAN M. A.; MIRZOYAN R. G.; AROYAN A. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1975, 28, HO 3, 201-20+
  作者：IRADYAN M. A.、 MIRZOYAN R. G.、 AROYAN A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation into the structure–activity relationship of novel concentration dependent, dual action T-type calcium channel agonists/antagonists
  作者：William F. McCalmont、Jaclyn R. Patterson、Michael A. Lindenmuth、Tiffany N. Heady、Doris M. Haverstick、Lloyd S. Gray、Timothy L. Macdonald

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.03.004

  日期：2005.6

  This paper describes the synthesis and biological evaluation of a series of straight chain analogs of a compound (1) that was previously synthesized in our research program. These compounds, which are T-type calcium channel antagonists, exhibits potent anti-proliferative activity against a variety of cancer cells. A structure-activity relationship of these analogs against a variety of cancer cells

  本文描述了先前在我们的研究程序中合成的化合物（1）的一系列直链类似物的合成和生物学评估。这些化合物是T型钙通道拮抗剂，对多种癌细胞表现出有效的抗增殖活性。这些类似物与多种癌细胞的构效关系为深入研究该系列化合物的合理药效团提供了见解。此外，这一系列化合物已将自己呈现为一组针对T型钙通道的新型，浓度依赖性，双重作用的激动剂/拮抗剂。