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bromotetradec-8-ene
bromotetradec-8-ene | 947701-92-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromotetradec-8-ene
英文别名
14-Bromotetradec-6-ene;14-bromotetradec-6-ene
CAS
947701-92-0
化学式
C
14
H
27
Br
mdl
——
分子量
275.272
InChiKey
OFUXOYYGFXVCAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
15
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E/Z)-8-Tetradecen-1-ol
129189-59-9
C
14
H
28
O
212.376
反应信息
作为反应物:
描述:
bromotetradec-8-ene
、
sodiodimethylmalonate
以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到1,1-dicarbmetoxypentadec-9-ene
参考文献:
名称:
Process for the synthesis of trans-alkenoic acids, use thereof
摘要:
本发明涉及一种制备通式CH3—(CH2)n—CH—(CH2)mCO2H的反式烯酸的方法,其中n等于4至9,m等于8至16。更具体地,本发明涉及一种制备反式二十四烷-15-烯酸的方法,该酸是一种具有剂量相关肝保护活性的生物活性成分。本发明还涉及其用于肝保护的用途。
公开号:
US20040024232A1
作为产物:
描述:
(E/Z)-8-Tetradecen-1-ol
、
triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.33h, 以91%的产率得到bromotetradec-8-ene
参考文献:
名称:
Process for the synthesis of trans-alkenoic acids, use thereof
摘要:
本发明涉及一种制备通式CH3—(CH2)n—CH—(CH2)mCO2H的反式烯酸的方法,其中n等于4至9,m等于8至16。更具体地,本发明涉及一种制备反式二十四烷-15-烯酸的方法,该酸是一种具有剂量相关肝保护活性的生物活性成分。本发明还涉及其用于肝保护的用途。
公开号:
US20040024232A1
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