N-(4-甲基苄基)环戊胺盐酸盐 | 70000-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基苄基)环戊胺盐酸盐
• 中文别名: 环戊基-(4-甲苄基)胺
• 英文名称: N-(p-methylbenzyl)cyclopentylamine
• 英文别名: N-(4-methylbenzyl)cyclopentanamine；N-4-methylbenzyl-N-cyclopentylamine；N-[(4-methylphenyl)methyl]cyclopentanamine
• CAS: 70000-57-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD04551770
• 分子量: 189.301
• InChiKey: ZEHZDMWEUGLXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基苄基)环戊胺盐酸盐 、 苯次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到N-(benzenesulfenyl)-N-(p-methylbenzyl)cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulphenamides as synthetic precursors of aminyl radicals

  摘要：

  Sulphenamides, readily synthesised from reaction between benzenesulphenyl derivatives and amines, undergo facile reaction with radical generating reagents such as tributyltin hydride to yield aminyl radicals.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80190-h
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-甲基苄基)环戊胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  多金属氧酸盐驱动的有价值糠醛轻松转化为反式-N,N-4,5-二氨基环戊烯-2-酮

  摘要：

  我们研究了硅钨酸 (H 4 SiW 12 O 40 ) 多金属氧酸盐 (POM) 对糠醛和胺之间反应的催化效果，该反应选择性地产生反式- N , N -4,5-取代二氨基环戊烯-2-酮 ( trans - DACP）。H 4 SiW 12 O 40促进反式-DACP 库的合成，其负载量低至0.05 mol％，在露天，无添加剂，在短时间内和良好的高分离产率。该方案适用于仲胺以及具有 p K b的芳族伯胺高于约 9. 目前的催化合成方案具有扩展的底物范围和高产率，据我们所知，它代表了第一个多金属氧酸盐驱动的范例，作为在温和反应条件下生产环戊酮框架的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02550

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Generation of aminyl radicals using sulfenamides as synthetic precursors
  作者：W.Russell Bowman、David N. Clark、Robert J. Marmon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80837-1

  日期：1994.1

  Sulfenamides are synthesised from reaction between amines and N-(benzenesulfenyl)-phthalimide or benzenesulfenyl chloride. The sulfenamides undergo reaction with tributyltin hydride to yield aminyl radicals which can be cyclised onto suitable alkenes.

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。
• Combating fungi with N-benzyl-N-cycloalkyl-ureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04216228A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  N-Benzyl-N-cycloalkyl-ureas of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents cycloalkyl with 5-8 carbon atoms in the ring, which may be optionally substituted by alkyl with 1-8 carbon atoms, R.sup.2 represents alkyl with 1-8 carbon atoms, cycloalkyl with 5-8 carbon atoms in the ring or phenyl, X represents oxygen or sulphur, and Y represents halogen, alkyl with 1-8 carbon atoms, cyano or nitro which possess fungicidal properties.

  以下是翻译结果： 该式的N-苄基-N-环烷基-脲，其中R1代表环烷基，其环中有5-8个碳原子，可以选择性地被1-8个碳原子的烷基取代，R2代表1-8个碳原子的烷基、环烷基，其环中有5-8个碳原子，或苯基，X代表氧或硫，Y代表卤素、1-8个碳原子的烷基、氰基或硝基，具有杀真菌特性。
• Nickel-catalyzed hydrogenative coupling of nitriles and amines for general amine synthesis
  作者：Vishwas G. Chandrashekhar、Wolfgang Baumann、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1126/science.abn7565

  日期：2022.6.24

  Efficient and general methods for the synthesis of amines remain in high demand in the chemical industry. Among the many known processes, catalytic hydrogenation is a cost-effective and industrially proven reaction and currently used to produce a wide array of such compounds. We report a homogeneous nickel catalyst for hydrogenative cross coupling of a range of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic

  合成胺的有效和通用方法在化学工业中仍然有很高的需求。在许多已知的方法中，催化加氢是一种经济有效且经工业验证的反应，目前用于生产多种此类化合物。我们报告了一种均相镍催化剂，用于将一系列芳族、杂芳族和脂肪族腈与伯胺和仲胺或氨进行氢化交叉偶联。该通用氢化方案通过直接和高选择性合成 > 230 种功能化和结构多样的胺（包括药学相关和手性产物）以及15N-同位素标记应用。
• Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J., Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1275-1294
  作者：Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J.

  DOI：——

  日期：——