3-butyl-2,6-dichloropyridine | 176690-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-2,6-dichloropyridine
• CAS: 176690-52-1
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N
• 分子量: 204.099
• InChiKey: TXCHHAVSJVCOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 3,5,6-三氯-[1,2,4]-噻嗪 反应 96.0h， 生成 4-butyl-2,6-dichloropyridine 、 3-butyl-2,6-dichloropyridine
  参考文献：
  名称：

  三氯1,2,4-三嗪的狄尔斯-阿尔德反应：分子内添加1,5和1,6二烯

  摘要：

  用环庚烯和环十二三氯-1,2,4-三嗪反应，得到2,6-二氯吡啶衍生物6和7通过通过N狄尔斯-阿德耳加成和损失形成的中间二氢2通过将第二个烯烃分子添加到中间体二氢吡啶中，与环戊-1,3-二烯和茚形成环。双环[2.2.1]庚-2,5-二烯和四环烷通过从中间体二氢吡啶中损失环戊二烯，主要得到2,3,6-三氯吡啶。与六价1，5-二烯一起，二氢吡啶被分子内Diels-Alder反应捕获，形成三环化合物17和18。与二烯丙基醚一起，二氢吡啶部分经历分子内环加成反应，得到23和部分[1,5]-σ。在分子内环加成之前先转移氢，得到25。在环十二烷基-1,5,9-三烯的情况下，吡啶衍生物的形成不完全，直接的前体可以被水捕集。

  DOI：

  10.1039/p19960000519

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014121416A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• PYRIDINES AND PYRIDINE N-OXIDES AS MODULATORS OF THROMBIN
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20070225282A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention describes compounds of Formula I: wherein W, X, Y, Z, and Q are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal.

  本发明描述了以下式I的化合物：其中W、X、Y、Z和Q在此处定义，或其药学上可接受的盐，用于在哺乳动物中预防或治疗与凝血酶活性相关的疾病和症状。
• Polyaminopyridines and method for producing same
  申请人：Kanbara Takaki

  公开号：US20060293503A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides novel polyaminopyridines which are excellent in solubility in various solvents, and are preferably used in a polymer-type organic electroluminescent material, and a process for preparing the same. More particularly, the present invention provides polyaminopyridines having a repetition structural unit represented by the following general formula (1); and having a number average molecular weight in a range of 500 to 1000000.

  本发明提供了新型的聚氨基吡啶，其在各种溶剂中具有优异的溶解性，并且最好用于聚合物型有机电致发光材料，并提供了制备它们的过程。更具体地，本发明提供了具有以下一般式（1）所表示的重复结构单元的聚氨基吡啶，其具有500至1000000之间的数均分子量。
• POLYAMINOPYRIDINES AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP1669390A1

  公开（公告）日：2006-06-14

  The present invention provides novel polyaminopyridines which are excellent in solubility in various solvents, and are preferably used in a polymer-type organic electroluminescent material, and a process for preparing the same. More particularly, the present invention provides polyaminopyridines having a repetition structural unit represented by the following general formula (1); and having a number average molecular weight in a range of 500 to 1000000.

  本发明提供了在各种溶剂中溶解性极佳的新型聚氨基吡啶，优选用于聚合物型有机电致发光材料，并提供了制备该材料的工艺。更具体地说，本发明提供了具有以下通式（1）所代表的重复结构单元的聚氨基吡啶； 且平均分子量在 500 至 1000000 之间。
• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2953456A1

  公开（公告）日：2015-12-16