{Ph-C[=N-(2,6-di-iPr-C6H3)][NH(CH2)2NMe2]} | 944827-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Ph-C[=N-(2,6-di-iPr-C6H3)][NH(CH2)2NMe2]}
• 英文别名: N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzenecarboximidamide
• CAS: 944827-41-2
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃
• 分子量: 351.535
• InChiKey: PPEVEJXBMDYQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ph-C[=N-(2,6-di-iPr-C6H3)][NH(CH2)2NMe2]} 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [palladium(II)(acetate)(N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2-dimethylaminoethyl)benzamidine)]
  参考文献：
  名称：

  以苯甲脒配体为特征的钯配合物的 CH 键活化及其催化行为

  摘要：

  悬垂的苯甲脒 {Ph–C[=N–(2,6-di-iPr-C6H3)](NHE)} [E = (CH2)2NMe2, CH2Py] 及其钯配合物 [(Ph–C{=NE} {NH–(2,6-di-iPr-C6H3)})Pd(OAc)2] [E = (CH2)2NMe2 (1), CH2Py (2)] 已制备。加热后，相应的钯环配合物，[({η1-C6H4}-C(=NE){NH-(2,6-di-iPr-C6H3)})PdOAc][E=(CH2)2NMe2(3)，得到 CH2Py(4)]。由于与脒基的氮原子相连的苯环邻位上的取代基，在与脒基的碳原子相连的苯环的邻位上观察到了C-H键活化过程。这个过程可以通过X射线结构测定来证明。报告了化合物 1 和 4 的分子结构。还研究了环钯衍生物 3 和 4 在 Suzuki 反应中的催化应用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101125
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidoyl chloride 、 N,N-二甲基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到{Ph-C[=N-(2,6-di-iPr-C6H3)][NH(CH2)2NMe2]}
  参考文献：
  名称：

  以苯甲脒配体为特征的钯配合物的 CH 键活化及其催化行为

  摘要：

  悬垂的苯甲脒 {Ph–C[=N–(2,6-di-iPr-C6H3)](NHE)} [E = (CH2)2NMe2, CH2Py] 及其钯配合物 [(Ph–C{=NE} {NH–(2,6-di-iPr-C6H3)})Pd(OAc)2] [E = (CH2)2NMe2 (1), CH2Py (2)] 已制备。加热后，相应的钯环配合物，[({η1-C6H4}-C(=NE){NH-(2,6-di-iPr-C6H3)})PdOAc][E=(CH2)2NMe2(3)，得到 CH2Py(4)]。由于与脒基的氮原子相连的苯环邻位上的取代基，在与脒基的碳原子相连的苯环的邻位上观察到了C-H键活化过程。这个过程可以通过X射线结构测定来证明。报告了化合物 1 和 4 的分子结构。还研究了环钯衍生物 3 和 4 在 Suzuki 反应中的催化应用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101125

文献信息

• Mono(amidinate) Yttrium Alkyl Complexes: The Effect of Ligand Variation on Ethene Polymerization Catalysis
  作者：Sergio Bambirra、Edwin Otten、Daan van Leusen、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1002/zaac.200600145

  日期：2006.9

  Yttrium dialkyl complexes were prepared for three different 2,6-diisopropylphenyl-substituted benzamidinate ligands. The electron-donating ability of the parent ligand (L1) was decreased by a pentafluorophenyl backbone substituent (L2), and enhanced by addition of a pendant Lewis base (L3). The corresponding cationic monoalkyl species were generated and compared in catalytic ethene polymerization.

  为三种不同的 2,6-二异丙基苯基取代的苯甲脒配体制备了钇二烷基配合物。母体配体 (L1) 的给电子能力因五氟苯基骨架取代基 (L2) 而降低，并通过添加侧链路易斯碱 (L3) 增强。在催化乙烯聚合中生成并比较了相应的阳离子单烷基物质。