{Ph-C[=N-(2,6-di-iPr-C6H3)][NH(CH2)2NMe2]} | 944827-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Ph-C[=N-(2,6-di-iPr-C6H3)][NH(CH2)2NMe2]}
• 英文别名: N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzenecarboximidamide
• CAS: 944827-41-2
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃
• 分子量: 351.535
• InChiKey: PPEVEJXBMDYQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ph-C[=N-(2,6-di-iPr-C6H3)][NH(CH2)2NMe2]} 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [palladium(II)(acetate)(N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2-dimethylaminoethyl)benzamidine)]
  参考文献：
  名称：

  以苯甲脒配体为特征的钯配合物的 CH 键活化及其催化行为

  摘要：

  悬垂的苯甲脒 {Ph–C[=N–(2,6-di-iPr-C6H3)](NHE)} [E = (CH2)2NMe2, CH2Py] 及其钯配合物 [(Ph–C{=NE} {NH–(2,6-di-iPr-C6H3)})Pd(OAc)2] [E = (CH2)2NMe2 (1), CH2Py (2)] 已制备。加热后，相应的钯环配合物，[({η1-C6H4}-C(=NE){NH-(2,6-di-iPr-C6H3)})PdOAc][E=(CH2)2NMe2(3)，得到 CH2Py(4)]。由于与脒基的氮原子相连的苯环邻位上的取代基，在与脒基的碳原子相连的苯环的邻位上观察到了C-H键活化过程。这个过程可以通过X射线结构测定来证明。报告了化合物 1 和 4 的分子结构。还研究了环钯衍生物 3 和 4 在 Suzuki 反应中的催化应用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101125
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidoyl chloride 、 N,N-二甲基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到{Ph-C[=N-(2,6-di-iPr-C6H3)][NH(CH2)2NMe2]}
  参考文献：
  名称：

  以苯甲脒配体为特征的钯配合物的 CH 键活化及其催化行为

  摘要：

  悬垂的苯甲脒 {Ph–C[=N–(2,6-di-iPr-C6H3)](NHE)} [E = (CH2)2NMe2, CH2Py] 及其钯配合物 [(Ph–C{=NE} {NH–(2,6-di-iPr-C6H3)})Pd(OAc)2] [E = (CH2)2NMe2 (1), CH2Py (2)] 已制备。加热后，相应的钯环配合物，[({η1-C6H4}-C(=NE){NH-(2,6-di-iPr-C6H3)})PdOAc][E=(CH2)2NMe2(3)，得到 CH2Py(4)]。由于与脒基的氮原子相连的苯环邻位上的取代基，在与脒基的碳原子相连的苯环的邻位上观察到了C-H键活化过程。这个过程可以通过X射线结构测定来证明。报告了化合物 1 和 4 的分子结构。还研究了环钯衍生物 3 和 4 在 Suzuki 反应中的催化应用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101125

文献信息

• Mono(amidinate) Yttrium Alkyl Complexes: The Effect of Ligand Variation on Ethene Polymerization Catalysis
  作者：Sergio Bambirra、Edwin Otten、Daan van Leusen、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1002/zaac.200600145

  日期：2006.9

  Yttrium dialkyl complexes were prepared for three different 2,6-diisopropylphenyl-substituted benzamidinate ligands. The electron-donating ability of the parent ligand (L1) was decreased by a pentafluorophenyl backbone substituent (L2), and enhanced by addition of a pendant Lewis base (L3). The corresponding cationic monoalkyl species were generated and compared in catalytic ethene polymerization.

  为三种不同的 2,6-二异丙基苯基取代的苯甲脒配体制备了钇二烷基配合物。母体配体 (L1) 的给电子能力因五氟苯基骨架取代基 (L2) 而降低，并通过添加侧链路易斯碱 (L3) 增强。在催化乙烯聚合中生成并比较了相应的阳离子单烷基物质。
• C–H Bond Activation of Palladium Complexes That Feature Pendant Benzamidinate Ligands and Their Catalytic Behaviours
  作者：Ming‐Tsz Chen、Kai‐Min Wu、Chi‐Tien Chen

  DOI：10.1002/ejic.201101125

  日期：2012.2

  phenyl ring attached to the nitrogen atom of the amidinate group, the C–H bond activation process was observed on the ortho position of the phenyl ring attached to the carbon atom of the amidinate group. This process can be proved by X-ray structural determination. The molecular structures are reported for compounds 1 and 4. Catalytic application of cyclopalladated derivatives 3 and 4 toward the Suzuki

  悬垂的苯甲脒 Ph–C[=N–(2,6-di-iPr-C6H3)](NHE)} [E = (CH2)2NMe2, CH2Py] 及其钯配合物 [(Ph–C=NE} NH–(2,6-di-iPr-C6H3)})Pd(OAc)2] [E = (CH2)2NMe2 (1), CH2Py (2)] 已制备。加热后，相应的钯环配合物，[(η1-C6H4}-C(=NE)NH-(2,6-di-iPr-C6H3)})PdOAc][E=(CH2)2NMe2(3)，得到 CH2Py(4)]。由于与脒基的氮原子相连的苯环邻位上的取代基，在与脒基的碳原子相连的苯环的邻位上观察到了C-H键活化过程。这个过程可以通过X射线结构测定来证明。报告了化合物 1 和 4 的分子结构。还研究了环钯衍生物 3 和 4 在 Suzuki 反应中的催化应用。