[5-(5-Amino-2-methyl-pyridin-3-ylethynyl)-pyrimidin-2-yl]-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine | 905439-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [5-(5-Amino-2-methyl-pyridin-3-ylethynyl)-pyrimidin-2-yl]-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine
• 英文别名: 5-[2-(5-amino-2-methylpyridin-3-yl)ethynyl]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 905439-54-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₆O
• 分子量: 338.412
• InChiKey: RJVYFRXZCHCPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(5-Amino-2-methyl-pyridin-3-ylethynyl)-pyrimidin-2-yl]-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine 、 3-(1-氰乙基)苯甲酸 生成 3-(1-cyanoethyl)-N-[6-methyl-5-[2-[2-(2-morpholin-4-ylethylamino)pyrimidin-5-yl]ethynyl]pyridine-3-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Derivatives With Tie2 Inhibiting Activity

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物或其盐，其中Rx、Ry、Rx、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。本发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物和在恒温动物中产生抗血管生成作用的用途以及制备所述化合物的过程。

  公开号：

  US20080194552A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N-(2-morpholinoethyl)pyrimidin-2-amine 、 ethynyl-6-methyl-pyridin-3-ylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 哌啶 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到[5-(5-Amino-2-methyl-pyridin-3-ylethynyl)-pyrimidin-2-yl]-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Derivatives With Tie2 Inhibiting Activity

  摘要：

  该发明涉及式I化合物或其盐，其中Rx、Ry、Rx、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物的用途以及在温血动物中产生抗血管生成作用的生产。该发明还涉及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  US20080194552A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING TIES (TEK) INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20100048543A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to a compound of the Formula I or salt thereof wherein R x , R y , R z , R 5 , R 6 , A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式I的化合物或其盐，其中Rx，Ry，Rz，R5，R6，A，B，L，n和m如描述中所定义。本发明还涉及该化合物的药物组合物，该化合物作为药物使用以及在恒温动物中产生抗血管生成效应的生产。本发明还涉及制备该化合物的过程。
• WO2006/82373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SAMINOPYRIMIDINE DERIVATES WITH TIE2 INHIBITING ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1893605A2

  公开（公告）日：2008-03-05
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006103449A2

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] The invention relates to a compound of the Formula I or salt thereof wherein R^x, R^y, R^x, R⁵, R⁶, A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel de celui-ci dans lequel R^x, R^y, R^x, R⁵, R⁶, A, B, L, n et m sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques de ces composés, l'utilisation de ces composés en tant que médicaments et dans la production d'un effet anti-angiogène chez les animaux à sang chaud. L'invention concerne enfin des procédés destinés à préparer ces composés.
• Aminopyrimidine Derivatives With Tie2 Inhibiting Activity
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20080194552A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to a compound of the Formula I or salt thereof wherein R x , R y , R x , R 5 , R 6 , A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及式I化合物或其盐，其中Rx、Ry、Rx、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物的用途以及在温血动物中产生抗血管生成作用的生产。该发明还涉及所述化合物的制备方法。