3-chloro-8,8a-dihydro-2H-cyclohepta[b]furan-2-one | 340976-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-chloro-8,8a-dihydro-2H-cyclohepta[b]furan-2-one
• 英文别名: 3-Chloro-8,8a-dihydrocyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 340976-53-6
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• 分子量: 182.606
• InChiKey: JRSLWRHJLZIIPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-8,8a-dihydro-2H-cyclohepta[b]furan-2-one 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2H-环戊并(b)呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation of 2H-Cyclohepta[b]furan-2-ones

  摘要：

  2H-cyclohepta[b]furan-2-one (3) was prepared in high yield from a [2+2] cycloadduct between cycloheptatriene and dichloroketene by Baeyer-Villiger oxidation followed by dehydrochlorination. 3-Chloro- (8) and 6-chloro-2H-cyclohepta[b] furan-2-one (9) were obtained from the [2+2] cycloadduct by adding an epoxidation step to the above synthetic way in moderate yields.

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)42
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,2-dichloro-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cycloheptacyclobuten-1-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-chloro-8,8a-dihydro-2H-cyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation of 2H-Cyclohepta[b]furan-2-ones

  摘要：

  2H-cyclohepta[b]furan-2-one (3) was prepared in high yield from a [2+2] cycloadduct between cycloheptatriene and dichloroketene by Baeyer-Villiger oxidation followed by dehydrochlorination. 3-Chloro- (8) and 6-chloro-2H-cyclohepta[b] furan-2-one (9) were obtained from the [2+2] cycloadduct by adding an epoxidation step to the above synthetic way in moderate yields.

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)42

文献信息

• An Efficient Preparation of 2H-Cyclohepta[b]furan-2-ones
  作者：Noboru Morita、Masao Kudo、Ryuji Yokoyama、Shunji Ito

  DOI：10.3987/com-00-s(i)42

  日期：——

  2H-cyclohepta[b]furan-2-one (3) was prepared in high yield from a [2+2] cycloadduct between cycloheptatriene and dichloroketene by Baeyer-Villiger oxidation followed by dehydrochlorination. 3-Chloro- (8) and 6-chloro-2H-cyclohepta[b] furan-2-one (9) were obtained from the [2+2] cycloadduct by adding an epoxidation step to the above synthetic way in moderate yields.

表征谱图