tri-tert-butylamine | 22447-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tri-tert-butylamine
• 英文别名: Tris(t-butyl)amine；N,N-ditert-butyl-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 22447-13-8
• 化学式: C₁₂H₂₇N
• 分子量: 185.353
• InChiKey: CYQYCASVINMDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butylamine 在 亚磷酸 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 叔-丁基磷酸二氢酯
  参考文献：
  名称：

  底物磷酸化碱性磷酸酶中S N 2（P）机制的证据

  摘要：

  已经测量了一系列作为碱性磷酸酶底物的烷基磷酸，芳基磷酸和芳基酰胺磷酸的Michaelis-Menten参数。在pH范围内测量对-溴苯基酰胺基磷酸酯的动力学参数，结果包括无机磷酸盐的抑制表明酰胺是酶的正常底物。对于所有基材，参数k 0几乎没有变化；参数k 0 / K m是衡量游离酶被游离底物磷酸化的速率常数的度量，在烷基磷酸酯系列中显示出对空间因子的高选择性。酰胺基磷酸盐的含量是其的十倍以上少比在所述芳基磷酸酯反应ķ 0 / ķ米参数和分别计算为60000倍的过小小号Ñ 1（P）的机制。这两个结果以及从文献中得出的论点都表明，S N 2（P）的磷酸化机制涉及对磷的直接亲核攻击。取代的芳基氨基磷酸酯与吸电子取代基的反应性降低，表明酸催化。建议磷酸酶作用所必需的锌（II）促进S N通过与底物络合并中和氧上的负电荷，从而激活了磷的亲核攻击，从而形成了磷的2（P）机理。

  DOI：

  10.1039/j29710001973
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴萘 、 正丁胺 在 palladium diacetate 、 tri-tert-butylamine 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以77%的产率得到N-butylnaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electronic properties of π-extended flavins

  摘要：

  通过与紫罗兰酸的缩合反应，合成了具有扩展芳香系统的三种黄素，收率在中等到良好之间。这些化合物具有很高的荧光性能，量子产率高达80%，并且具有类似核黄素的氧化还原机制。

  DOI：

  10.1039/c5ob01418b

文献信息

• Ammonium Fluoroalkanesulfonates and a Synthesis Method Therefor
  申请人：Nagamori Masashi

  公开号：US20120004447A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  An ammonium hydroxyfluoroalkanesulfinate is obtained by using an organic base while sulfinating a bromofluoroalcohol with a sulfinating agent. An ammonium hydroxyfluoroalkanesulfonate is obtained by oxidizing the ammonium hydroxyfluoroalkanesulfinate. An onium fluoroalkanesulfonate is obtained by converting the ammonium hydroxyfluoroalkanesulfonate into an onium salt through esterification. This onium fluoroalkanesulfonate is useful as a photoacid generator in chemically amplified resists and the like.

  一种氢氧基氟烷磺酸铵是通过在磺化剂的作用下使用有机碱对溴氟醇进行磺化而获得的。将氢氧基氟烷磺酸铵氧化后得到一种氢氧基氟烷磺酸铵盐。通过酯化将氢氧基氟烷磺酸铵转化为一种离子氟烷磺酸盐。这种离子氟烷磺酸盐在化学增感抗蚀剂等中作为光酸发生剂是有用的。
• BIS(6-METHYL-3-SULPHOPHENYL)PHENYLPHOSPHINE, AMMONIUM SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20160052947A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided are a water-soluble triarylphosphine for a palladium catalyst, which has high selectivity in a telomerization reaction and can be recovered with efficiency, an ammonium salt thereof, and a method for efficiently producing the same. Specifically, provided are bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphine; a bis(6-methyl-3-sulphonatophenyl)phenylphosphine diammonium salt obtained by reacting the phosphine with a tertiary amine having a total of 3 to 27 carbon atoms in groups bonded to one nitrogen atom; and a method for producing the same.

  提供了一种水溶性三芳基膦钯催化剂，其在缩聚反应中具有高选择性，并且可以高效回收，以及其铵盐，以及一种高效生产该化合物的方法。具体提供了双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦；通过将膦与含有3至27个碳原子的基团与一个氮原子键合的三级胺反应而得到的双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦二铵盐；以及一种生产该化合物的方法。
• Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135385A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。
• Process for the preparation of cytidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032797A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  An efficient method for producing cytidine derivatives that took away the previous drawbacks by efficiently synthesizing cytidine derivatives by utilizing a tertiary amine can be provided.

  一种高效生产胞嘧啶衍生物的方法，通过利用三级胺有效地合成胞嘧啶衍生物，从而消除了先前的缺点。
• DENDRITIC POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (TIANJIN)

  公开号：US20200131107A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The disclosure discloses a dendritic polyethylene glycol derivative and a preparation method and an application thereof. The dendritic polyethylene glycol derivative has a structure of formula (I), has multiple end functional groups, has a stronger water solubility in comparison with linear-chain polyethylene glycol, and can solve a problem of insufficient water solubility due to the increase of load when modifying an insoluble drug by the polyethylene glycol. The preparation method of the dendritic polyethylene glycol derivative provided by the disclosure has mild reaction conditions, is green and environmentally friendly, is low in cost, and is easy to implement industrialization.

  该披露揭示了一种树枝状聚乙二醇衍生物及其制备方法和应用。该树枝状聚乙二醇衍生物具有式（I）的结构，具有多个末端官能团，在与线性链聚乙二醇相比具有更强的水溶性，并且可以解决由于通过聚乙二醇对不溶性药物进行修饰时载荷增加而导致水溶性不足的问题。该披露提供的树枝状聚乙二醇衍生物的制备方法具有温和的反应条件，绿色环保，成本低，易于实现工业化。