methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)nicotinate | 849662-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)nicotinate
• 英文别名: 6-[1,3]dioxolan-2-ylnicotinic acid methyl ester；methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 849662-01-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: UYMVLSGXFFCMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)nicotinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[1,3]dioxolan-2-yl-nicotinate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUPRAMOLECULAR COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOUR AND ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSES SUPRAMOLECULAIRES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX ET ANTIVIRAUX

  摘要：

  该申请披露了超分子化合物作为抗肿瘤、抗微生物（如抗菌和抗原虫）和抗病毒剂的用途。这些化合物包括在申请中定义的配体，配体与至少两个金属离子配位。此外还披露了药物配方和洗涤剂配方。

  公开号：

  WO2005033119A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲酰基烟酸甲酯 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.56 g的产率得到methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基烷基取代的羧酰胺吖啶鎓衍生物和吖啶鎓-腺嘌呤缀合物靶向 DNA 中的脱碱基位点

  摘要：

  从相应的羧基吖啶盐制备了两种异构吖啶鎓-腺嘌呤缀合物以及三种模型化合物（即两种 9-（N-烷基羧酰胺）吖啶盐和一种 9-{N-[（二甲氨基）烷基]羧酰胺}吖啶盐）。这些化合物与小牛胸腺 DNA 的相互作用通过分光光度法和粘度滴定法、LD 光谱法和 DNA 热变性实验进行了研究。吖啶鎓-腺嘌呤结合物和 N-烷基甲酰胺均以中等亲和力嵌入小牛胸腺 DNA [K ≈ 104M–1（DNA 浓度以 bp 为单位）]。相比之下，N-[3-(二甲氨基)丙基]-取代的甲酰胺在相同条件下表现出明显更高的结合常数 (K ≈ 105M–1)。吖啶鎓衍生物与含有脱碱基位点的 DNA 的关联是通过热变性实验评估的，合成双链寡核苷酸含有一个 (TX) 或不含脱碱基位点 (TA)。吖啶鎓-腺嘌呤缀合物使 DNA 的脱碱基位置比常规双链体稍微稳定，如 TX 和 TA 双链体之间诱导解链温度变化的差异所示（ΔΔTm ≈ 4

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700207

文献信息

• [EN] SUPRAMOLECULAR COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOUR AND ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES SUPRAMOLECULAIRES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX ET ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2005033119A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The application discloses the use of supramolecular compounds as antitumour, antimicrobial (such as antibacterial and antiprotozoal) and antiviral agents. Such compounds comprise ligands as defined in the application coordinated to at least two metal ions. Pharmaceutical formulations and detergent formulations are also disclosed.

  该申请披露了超分子化合物作为抗肿瘤、抗微生物（如抗菌和抗原虫）和抗病毒剂的用途。这些化合物包括在申请中定义的配体，配体与至少两个金属离子配位。此外还披露了药物配方和洗涤剂配方。
• Targeting Abasic Sites in DNA by Aminoalkyl-Substituted Carboxamidoacridizinium Derivatives and Acridizinium–Adenine Conjugates
  作者：Katja Benner、Anton Granzhan、Heiko Ihmels、Giampietro Viola

  DOI：10.1002/ejoc.200700207

  日期：2007.10

  acridizinium derivatives with abasic-site containing DNA was assessed by thermal denaturation experiments with synthetic double-stranded oligonucleotides, which contained one (TX) or no abasic site (TA). The acridizinium–adenine conjugates stabilize the DNA with the abasic position slightly more than they do the regular duplex, as indicated by the difference of the induced melting-temperature shifts between the

  从相应的羧基吖啶盐制备了两种异构吖啶鎓-腺嘌呤缀合物以及三种模型化合物（即两种 9-（N-烷基羧酰胺）吖啶盐和一种 9-N-[（二甲氨基）烷基]羧酰胺}吖啶盐）。这些化合物与小牛胸腺 DNA 的相互作用通过分光光度法和粘度滴定法、LD 光谱法和 DNA 热变性实验进行了研究。吖啶鎓-腺嘌呤结合物和 N-烷基甲酰胺均以中等亲和力嵌入小牛胸腺 DNA [K ≈ 104M–1（DNA 浓度以 bp 为单位）]。相比之下，N-[3-(二甲氨基)丙基]-取代的甲酰胺在相同条件下表现出明显更高的结合常数 (K ≈ 105M–1)。吖啶鎓衍生物与含有脱碱基位点的 DNA 的关联是通过热变性实验评估的，合成双链寡核苷酸含有一个 (TX) 或不含脱碱基位点 (TA)。吖啶鎓-腺嘌呤缀合物使 DNA 的脱碱基位置比常规双链体稍微稳定，如 TX 和 TA 双链体之间诱导解链温度变化的差异所示（ΔΔTm ≈ 4