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N-(4-甲氧基苄基)-4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶-2-胺 | 1020173-32-3

中文名称
N-(4-甲氧基苄基)-4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxybenzyl)-4-(4-amino-3-fluorophenoxy)pyridin-2-amine
英文别名
4-(4-amino-3-fluorophenoxy)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-amine
N-(4-甲氧基苄基)-4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶-2-胺化学式
CAS
1020173-32-3
化学式
C19H18FN3O2
mdl
——
分子量
339.369
InChiKey
PUHZRGJWPZFFGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    511.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-甲氧基苄基)-4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶-2-胺 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到4-(4-amino-3-fluorophenoxy)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
    摘要:
    本发明涉及一种在治疗高增殖性疾病和哺乳动物癌症,尤其是人类癌症方面有用的新化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物以及治疗个体的方法,包括或使用这些化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
    公开号:
    US20080090856A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-2-fluoroaniline4-甲氧基苄胺 反应 3.0h, 以35%的产率得到N-(4-甲氧基苄基)-4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶-2-胺
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
    摘要:
    本发明涉及一种在治疗高增殖性疾病和哺乳动物癌症,尤其是人类癌症方面有用的新化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物以及治疗个体的方法,包括或使用这些化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
    公开号:
    US20080090856A1
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文献信息

  • KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Flynn L. Daniel
    公开号:US20080090856A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.
    本发明涉及一种在治疗高增殖性疾病和哺乳动物癌症,尤其是人类癌症方面有用的新化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物以及治疗个体的方法,包括或使用这些化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
  • [EN] CYCLOPROPYL DICARBOXAMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES<br/>[FR] CYCLOPROPYL DICARBOXAMIDES ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
    申请人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2011137342A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The disclosed compounds are useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers. Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of Formula I are disclosed: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, enantiomer, stereoisomer, or tautomer thereof.
    披露的化合物在哺乳动物癌症,尤其是人类癌症的治疗中很有用。披露了Formula I的化合物、药物组合物和方法:Formula I或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、对映体、立体异构体或互变异构体。
  • CYCLOPROPYL DICARBOXAMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    申请人:Flynn Daniel L.
    公开号:US20120252849A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The disclosed compounds are useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers. Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of Formula I are disclosed: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, enantiomer, stereoisomer, or tautomer thereof.
    公开的化合物可用于治疗哺乳动物癌症,尤其是人类癌症。公开了公式I的化合物、制药组合物和方法,或其药用可接受的盐、水合物、溶剂物、对映体、立体异构体或互变异构体。
  • Kinase inhibitors useful for the treatment of myleoproliferative diseases and other proliferative diseases
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US07790756B2
    公开(公告)日:2010-09-07
    The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.
    本发明涉及一种在治疗增生性疾病和哺乳动物癌症,特别是人类癌症方面有用的新型化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、制药组合物以及使用该化合物治疗个体的方法。首选的化合物是公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
  • Kinase Inhibitors Useful for the Treatment of Myleoproliferative Diseases and other Proliferative Diseases
    申请人:Flynn Daniel L.
    公开号:US20110136760A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.
    本发明涉及一种新型化合物,可用于治疗过度增殖性疾病和哺乳动物癌症,特别是人类癌症。本发明还涉及调节激酶活性的方法、制药组合物以及治疗个体的方法,包括或使用该化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
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