5,6-Diphenylazulen | 28007-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,6-Diphenylazulen
• 英文别名: 5,6-Diphenylazulene；5,6-diphenylazulene
• CAS: 28007-60-5
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: VNSZYZPLCFTBQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(二甲氨基)富烯 、 3,4-Dibromo-3,4-diphenyl-tetrahydro-thiophene 1,1-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5,6-Diphenylazulen
  参考文献：
  名称：

  通过 6-氨基富烯与噻吩 S,S-二氧化物的 [6 + 4] 环加成合成甘菊烯

  摘要：

  2. 反应...................................... 21 C. 富烯...................................... ...................................... 24 1. 周向选择性的理论依据 ..................... . 24 2. Arainofulvenes 的合成 ..................................... 28 3. A minofulvenes 的反应 ........................................... ...................... 29 二．结果与讨论 ...............................................................

  DOI：

  10.1021/ja00454a070

文献信息

• Hafner,K. et al., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 135 - 136
  作者：Hafner,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of azulenes by the [6 + 4] cycloadditions of 6-aminofulvenes to thiophene S,S-dioxides
  作者：Stephen E. Reiter、Lee C. Dunn、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00454a070

  日期：1977.6

  ........ 21 C. F u l v e n e s ................................................... 24 1. Theoretical Rationales of Periselectivity ........... 24 2. Synthesis of Arainofulvenes........................... 28 3. Reactions of A m i n o f u l v e n e s ........................... 29 II. Results and Discussion........................................ 32 A. Preparation of Thiophene Dioxides .............

  2. 反应...................................... 21 C. 富烯...................................... ...................................... 24 1. 周向选择性的理论依据 ..................... . 24 2. Arainofulvenes 的合成 ..................................... 28 3. A minofulvenes 的反应 ........................................... ...................... 29 二．结果与讨论 ...............................................................