N-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylbenzoyl)aminodiphenylamine | 100990-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylbenzoyl)aminodiphenylamine
• 英文别名: 4-methyl-N-(4-(4-methylbenzamido)phenyl)-N-phenylbenzamide；4-methyl-N-[4-(N-(4-methylbenzoyl)anilino)phenyl]benzamide
• CAS: 100990-65-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 420.511
• InChiKey: DGYFFYBPJMVENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰苯胺 在 ammonium peroxydisulfate 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到N-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylbenzoyl)aminodiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  经由自由基途径的苯甲酸酯的对位选择性铜催化的C（sp2）-H酰胺化/二聚。

  摘要：

  通过区域选择性的C（sp2）-H功能化实现了铜催化的苯甲酰胺的酰胺化/二聚化。在过硫酸铵作为铜催化剂的自由基源/氧化剂的情况下，通过导致CN键形成的自由基途径，在苯胺芳环上完成对选择酰胺化。所开发的方案可耐受多种苯胺基体。区域选择性通过单晶X射线研究证实。

  DOI：

  10.1039/c9cc09824k

文献信息

• Ueda, Chihiro; Ohmori, Hidenobu; Ueno, Kyoji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 4, p. 1407 - 1413
  作者：Ueda, Chihiro、Ohmori, Hidenobu、Ueno, Kyoji、Hamada, Yuka、Tatsumi, Shinji、Masui, Masaichiro

  DOI：——

  日期：——
• <i>para</i>-Selective copper-catalyzed C(sp²)–H amidation/dimerization of anilides <i>via</i> a radical pathway
  作者：Amol B. Viveki、Dnyaneshwar N. Garad、Rajesh G. Gonnade、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1039/c9cc09824k

  日期：——

  Copper-catalyzed amidation/dimerization of anilides via regioselective C(sp2)-H functionalization is achieved. The para-selective amidation is accomplished on the anilide aromatic ring via a radical pathway leading to C-N bond formation in the presence of ammonium persulfate as a radical source/oxidant for the copper catalyst. The developed protocol tolerates a wide range of anilide substrates. The

  通过区域选择性的C（sp2）-H功能化实现了铜催化的苯甲酰胺的酰胺化/二聚化。在过硫酸铵作为铜催化剂的自由基源/氧化剂的情况下，通过导致CN键形成的自由基途径，在苯胺芳环上完成对选择酰胺化。所开发的方案可耐受多种苯胺基体。区域选择性通过单晶X射线研究证实。