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1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-(3-diphenylphosphanylpropyl)methanimine | 848491-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-(3-diphenylphosphanylpropyl)methanimine
英文别名
——
1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-(3-diphenylphosphanylpropyl)methanimine化学式
CAS
848491-60-1
化学式
C34H31NP2
mdl
——
分子量
515.574
InChiKey
BBINQQFWZQDBJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-(3-diphenylphosphanylpropyl)methaniminediphenyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phosphine二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以35%的产率得到N-((diphenylphosphino)(2-(diphenylphosphino)phenyl)methyl)-N-((3-diphenylphosphino)propyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    2-二苯基膦基苯甲醛和相关醛亚胺的膦酰基硼化
    摘要:
    我们研究了向2-二苯基膦基苯甲醛(2-Ph 2 PC 6 H 4 C(O)H)添加简单的膦基硼酸酯Ph 2 PBpin(pin = 1,2-O 2 C 2 Me 4)以及相关方法醛亚胺衍生物(2-Ph 2 PC 6 H 4C(NR)H)作为产生带有路易斯酸Bpin侧基的独特二膦配体的简单有效策略。这些反应选择性地进行,得到一种新产物,其中磷化物片段已添加到醛(或亚胺)碳原子上,而缺电子的硼基团已添加到了富电子杂原子上。初步研究表明,这些新化合物可以连接到Pd(II)和Pt(II)金属中心。这些新型金属络合物以及有机可溶[MCl 2(coe)] 2(M = Pd,Pt,coe = 顺式-环辛烯)化合物已被证明是有效的预催化剂,可用于炔酸环化反应对应的exo-挖环内酯。采用这些金属络合物的反应还产生了不同寻常的内挖式环内酯,这些环内酯传统上在这些环化反应中没有观察到。例如,4-戊酸的反应还提供
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2018.11.001
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文献信息

  • Chromium imine and amine complexes as homogeneous catalysts for the trimerisation and polymerisation of ethylene
    作者:Martin E. Bluhm、Olaf Walter、Manfred Döring
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.09.080
    日期:2005.1
    Cr(III) complexes of tridendate imine and amine ligands with N, P, O, S donor atoms 1 and 2 have been prepared and tested as catalysts in the oligomerisation and polymerisation of ethylene giving excellent selectivity towards 1-hexene and polymerisation to polyethylene when activated with cocatalysts. X-ray structure analyses of the precatalysts 1a-c, 1i, and 2b are investigated. The metal-ligand binding in 1a and 1b is nearly the same, which leads to similar catalytic activities of these precatalysts. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • The phosphinoboration of 2-diphenylphosphino benzaldehyde and related aldimines
    作者:Meagan B. Kindervater、Justin F. Binder、Samuel R. Baird、Christopher M. Vogels、Stephen J. Geier、Charles L.B. Macdonald、Stephen A. Westcott
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2018.11.001
    日期:2019.2
    reactions proceed selectively to give one new product where the phosphide fragment has added to the aldehyde (or imine) carbon atom and the electron-deficient boron group has added to the electron-rich heteroatom. Preliminary studies show these new compounds can ligate to Pd(II) and Pt(II) metal centres. These novel metal complexes, as well as the organic soluble [MCl2(coe)]2 (M = Pd, Pt, coe = cis-cyclooctene)
    我们研究了向2-二苯基膦基苯甲醛(2-Ph 2 PC 6 H 4 C(O)H)添加简单的膦基硼酸酯Ph 2 PBpin(pin = 1,2-O 2 C 2 Me 4)以及相关方法醛亚胺衍生物(2-Ph 2 PC 6 H 4C(NR)H)作为产生带有路易斯酸Bpin侧基的独特二膦配体的简单有效策略。这些反应选择性地进行,得到一种新产物,其中磷化物片段已添加到醛(或亚胺)碳原子上,而缺电子的硼基团已添加到了富电子杂原子上。初步研究表明,这些新化合物可以连接到Pd(II)和Pt(II)金属中心。这些新型金属络合物以及有机可溶[MCl 2(coe)] 2(M = Pd,Pt,coe = 顺式-环辛烯)化合物已被证明是有效的预催化剂,可用于炔酸环化反应对应的exo-挖环内酯。采用这些金属络合物的反应还产生了不同寻常的内挖式环内酯,这些环内酯传统上在这些环化反应中没有观察到。例如,4-戊酸的反应还提供
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