2,3-dimethyl-N-propionylaniline | 50824-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-N-propionylaniline
• 英文别名: N-(2,3-dimethylphenyl)propanamide
• CAS: 50824-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD00157659
• 分子量: 177.246
• InChiKey: YBGUAZYPHZLGJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-N-propionylaniline 在 palladium diacetate silver(I) acetate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 生成 8-chloro-6-ethyl-3,4-dimethylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Anilide ortho-Arylation and Subsequent One-Pot Cyclization to Phenanthridines

  摘要：

  [GRAPHICS]The palladium-catalyzed direct arylation of anilides possessing several N-acyl substituents has been demonstrated. Removal of the acyl group by base hydrolysis allows a short and efficient synthesis of 2-aryl or 2,6-diarylanilines. The method is functional group tolerant and allows the presence of chloride and bromide substituents on both the anilide and aryl iodide coupling components. The arylation products can be converted to phenanthridines by the reaction with trifluoroacetic anhydride.

  DOI：

  10.1021/jo701387m
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻二甲苯 、 丙酸 在 碘 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,3-dimethyl-N-propionylaniline
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃通过红磷和碘还原 N-酰化合成 N-芳基酰胺的新方法

  摘要：

  在碘或碘化物的催化下，通过硝基芳烃与红磷和羧酸的还原性N-酰化反应合成了一系列N-芳基酰胺和酰亚胺；提出了I - /I 0 氧化还原循环来促进反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947334

文献信息

• Nouveaux dérivés du benzopyranne, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0379441A1

  公开（公告）日：1990-07-25

  Nouveaux dérivés du benzopyranne de formule générale (I) dans laquelle : - R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical hydroxy, alcoyloxy, nitro, amino, alcoylsulfonamido ou acylamino, - R représente 1) un radical R2 et R3 identiques ou différents étant H, halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, NH2, alcoylsulfonamido ou N02, ou 2) un radical n étant 0 ou 1, R4. étant H, alcoyle ou phényle éventuellement substitué et Q est acyle, alcoylsulfonyle, ou Y étant -CO- ou -S02- et Z étant une liaison simple, -CH2- ou -NH-, ou 3) un radical n étant 0 ou 1, m étant 0 ou 2, X étant C ou N (si n = 0), W étant une liaison ou -NH- et Ar étant pyridyle, indolyle, quinolyle, alcoyl-2 quinolyle ou phényle éventuellement substitué par R2 et R3, à condition que n = 0 lorsque X est N ou 4) un radical de formule générale : R7 étant H ou alcoyle, ou bien 5) un radical - R et R sont identiques et représentent des atomes d'hydrogène ou des radicaux alcoyle,leurs formes isomères et leurs mélanges, leurs sels d'addition avec les acides. Ces nouveaux produits sont utiles comme agents antiarythmiques et antifibrillants.

  这是一段化学方程式的描述，描述了一类通式为（I）的苯并吡喃衍生物，其中： - R1代表氢、卤素或羟基、醇基氧、硝基、氨基、烷基磺酰胺或酰基氨基基团； - R代表1）R2和R3相同或不同的基团，可以是氢、卤素、羟基、烷基、醇基氧、氨基、烷基磺酰胺或硝基，或2）n为0或1，R4为氢、烷基或苯基，Q为酰基、烷基磺酰基或-Y-为-CO-或-S02-，Z为单键、-CH2-或-NH-，或3）n为0或1，m为0或2，X为C或N（如果n=0），W为单键或-NH-，Ar为吡啶基、吲哚基、喹啉基、烷基-2-喹啉基或苯基，可以通过R2和R3进行取代，但当X为N时，n必须为0，或4）通式为R7为氢或烷基的基团，或5）R和R相同，代表氢原子或烷基基团，包括它们的异构体和混合物，以及它们与酸的加成盐。这些新产品可用作抗心律失常和抗心房颤动剂。
• Use of Fused Imidazole Derivatives to Mediate Ccr3 Related Conditions
  申请人：Beckwith Rohan

  公开号：US20080207718A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The use of compound of formula I in the preparation of a medicament, e.g. for the treatment of condition mediated by CCR3.
• [EN] USE OF FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES TO MEDIATE CCR3 RELATED CONDITIONS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE POUR FACILITER DES CONDITIONS LIÉES AU CCR3
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007025751A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The use of compound of formula (I) in the preparation of a medicament , e.g, for the treatment of condition mediated by CCR 3.
  [FR] L'utilisation d'un composé de formule (I) dans la préparation d'un médicament, p. ex. pour le traitement d'une condition facilitée par CCR 3.
• [EN] ARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING SULFAMOYL GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉ ARYLCARBOXAMIDE AYANT UN GROUPE SULFAMOYLE
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010123139A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  式(Ｉ)で表される化合物、または製薬学的に許容されるその塩またはそれらの溶媒和物の少なくともひとつを有効成分として含有することを特徴とする、長鎖脂肪酸伸長酵素(Ｅｌｏｖｌ６)阻害剤。これにより、Ｅｌｏｖｌ６阻害剤、とりわけＮＡＦＬＤ・ＮＡＳＨ、糖尿病、インスリン抵抗性、肥満・肥満症等の予防または治療剤の提供がされる。