N-(4-甲氧基苯基)-N-[1-(4-甲氧基苯基)丙基]胺 | 1021014-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苯基)-N-[1-(4-甲氧基苯基)丙基]胺
• 英文名称: 4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)propyl)aniline
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]amine；4-methoxy-N-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]aniline
• CAS: 1021014-57-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: WDYAEKPDHBBMBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 4-甲氧基苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 双氧水 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 98.0h， 以90%的产率得到N-(4-甲氧基苯基)-N-[1-(4-甲氧基苯基)丙基]胺
  参考文献：
  名称：

  芳香醛亚胺与三烷基硼烷试剂的多组分 C-烷基化反应

  摘要：

  在过氧化氢存在下，芳基醛、芳基胺和三烷基硼烷的一锅三组分反应通过氧化亚胺-硼烷配合物以良好的收率得到烷基化芳基胺 1。此外，我们程序的多功能性已通过使用可烯醇化的醛、烷基胺和环亚胺得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901359

文献信息

• Iron-catalyzed intermolecular 1,2-difunctionalization of alkenes with nucleophiles and using di-tert-butyl peroxide as the methylation reagent
  作者：Fengxiang Zhu、Jianxin Xue、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133735

  日期：2023.12

  di-tert-butyl peroxide as the methylation reagent has been reported. Employing FeSO4 as the catalyst allows various of alkenes 1,2-methylamination, and 1,2-methylarylation, which rely on a wide spectrum of nucleophiles, such as aromatic amines, pyrrole, and indoles. This protocol is characterized by its simplicity which allowing the rapid building of complex molecules from simple starting materials.

  据报道，以二叔丁基过氧化物为甲基化试剂，Fe(II) 催化的烯烃三组分 1,2-双官能化反应。使用FeSO 4作为催化剂可以实现各种烯烃的1,2-甲基胺化和1,2-甲基芳基化，这依赖于广泛的亲核试剂，例如芳香胺、吡咯和吲哚。该方案的特点是其简单性，允许从简单的起始材料快速构建复杂的分子。
• Multicomponent C-Alkylation Reactions of Aromatic Aldimines with Trialkylboranes Reagents
  作者：María Valpuesta、Carmen Muñoz、Amelia Díaz、Gregorio Torres、Rafael Suau

  DOI：10.1002/ejoc.200901359

  日期：2010.4

  The one-pot three-component reaction of an aryl aldehyde, an arylamine, and a trialkylborane in the presence of hydrogen peroxide afforded the alkylated arylamines 1 in good yields via oxidized imine–borane complexes. In addition, the versatility of our procedure has been confirmed by the use of enolizable aldehydes, alkylic amines, and cyclic imines.

  在过氧化氢存在下，芳基醛、芳基胺和三烷基硼烷的一锅三组分反应通过氧化亚胺-硼烷配合物以良好的收率得到烷基化芳基胺 1。此外，我们程序的多功能性已通过使用可烯醇化的醛、烷基胺和环亚胺得到证实。