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(3R,3'R,4R,4'R)-3,3',4,4'-tetraphenyl-1,1'-ethylenedipyrrolidine | 109297-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,3'R,4R,4'R)-3,3',4,4'-tetraphenyl-1,1'-ethylenedipyrrolidine
英文别名
(3R,4R)-1-[2-[(3R,4R)-3,4-diphenylpyrrolidin-1-yl]ethyl]-3,4-diphenylpyrrolidine
(3R,3'R,4R,4'R)-3,3',4,4'-tetraphenyl-1,1'-ethylenedipyrrolidine化学式
CAS
109297-16-7
化学式
C34H36N2
mdl
——
分子量
472.673
InChiKey
NOYIHUGCEHTEGL-CUPIEXAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TOMIOKA KIYOSHI; MAKAJIMA MAKOTO; KOGA KENJI, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 65-68
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-(3R,4R)-diphenylpyrrolidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 (3R,3'R,4R,4'R)-3,3',4,4'-tetraphenyl-1,1'-ethylenedipyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of novel chiral pyrrolidine-based diamines with C2-symmetry
    摘要:
    Novel chiral pyrrolidine-based diamines with C2-symmetry 2, 3 and their related compounds 4 - 8 were designed and synthesized in optically pure forms. Both (+)- and (-)-2 were prepared from optical active ditosylate 9. 3 was prepared from 3,5-dimethylbenzaldehyde through optical resolution and its absolute stereochemistry was correlated with 2,3-dimethylsuccinate 27. 4 was prepared from (-)-diol 28. 5 - 8 were prepared from 9 and 11.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80176-9
  • 作为试剂:
    描述:
    溴丁基-镁苯甲醛 在 2,4,6-trimethylphenoxyaluminium dichloride 、 (3R,3'R,4R,4'R)-3,3',4,4'-tetraphenyl-1,1'-ethylenedipyrrolidine 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到(1R)-1-苯基戊-1-醇
    参考文献:
    名称:
    芳氧基二氯化铝在手性二胺介导的格氏试剂与苯甲醛不对称加成反应中的新用途
    摘要:
    利用2,4,6-三甲基苯氧基二氯化铝(3)作为与苯甲醛的配位剂,格氏试剂-手性二胺(1或2)配合物的不对称加成反应已显示出具有良好对映选择性的相应甲醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95349-8
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文献信息

  • Novel 3,4-Diarylpyrrolidine-Based Chiral Ligands for the Asymmetric Reaction of Arylmagnesium Bromides with Aldehydes
    作者:Kiyoshi Tomioka、Makoto Nakajima、Kenji Koga
    DOI:10.1246/cl.1987.65
    日期:1987.1.5
    Utilizing novel chiral diamine ligands, asymmetric addition of arylmagnesium bromides to aldehydes provided the corresponding carbinols in 40–75% ee.
    利用新型手性二胺配体,将芳基溴化镁不对称加成到醛上,得到相应的甲醇,其 ee 为 40-75%。
  • TOMIOKA, KIYOSHI;NAKAJIMA, MAKOTO;KOGA, KENJI, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 20, 6213-6215
    作者:TOMIOKA, KIYOSHI、NAKAJIMA, MAKOTO、KOGA, KENJI
    DOI:——
    日期:——
  • TOMIOKA KIYOSHI; MAKAJIMA MAKOTO; KOGA KENJI, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 65-68
    作者:TOMIOKA KIYOSHI、 MAKAJIMA MAKOTO、 KOGA KENJI
    DOI:——
    日期:——
  • Design and synthesis of novel chiral pyrrolidine-based diamines with C2-symmetry
    作者:Makoto Nakajima、Kiyoshi Tomioka、Kenji Koga
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80176-9
    日期:1993.1
    Novel chiral pyrrolidine-based diamines with C2-symmetry 2, 3 and their related compounds 4 - 8 were designed and synthesized in optically pure forms. Both (+)- and (-)-2 were prepared from optical active ditosylate 9. 3 was prepared from 3,5-dimethylbenzaldehyde through optical resolution and its absolute stereochemistry was correlated with 2,3-dimethylsuccinate 27. 4 was prepared from (-)-diol 28. 5 - 8 were prepared from 9 and 11.
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