N-(4-甲氧基苯基)烟酰胺 | 14547-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苯基)烟酰胺
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)nicotinamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 14547-84-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00441247
• 分子量: 228.25
• InChiKey: BIIGKWRZEOUZSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  307.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >34.2 [ug/mL]
• 保留指数：
  2250

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)烟酰胺 、 碘甲烷 生成 3-(4-methoxy-phenylcarbamoyl)-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Calo; Evdokimoff, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 456,460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-甲氧基苯基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  Structure and antiinflammatory activity of isonicotinic and nicotinic amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464277

文献信息

• Aminocarbonylation of N-Containing Heterocycles with Aromatic Amines Using Mo(CO)6
  作者：Sandrine Piguel、Marius Mamone、Jessy Aziz、Julie Le Bescont

  DOI：10.1055/s-0037-1609152

  日期：2018.4

  aminocarbonylation of nitrogen-containing heterocycles with aniline derivatives using molybdenum hexacarbonyl as a CO solid source, expanding the scope of the limited examples. This method is compatible with a variety of substitutions on the aniline moiety. The simple reaction conditions include easily available Pd(dppf)Cl2 catalyst, DBU as base in DMF at 120 °C for 3 hours in sealed tube thereby leading to the isolation

  摘要 我们在本文中描述了使用六羰基钼作为CO固体源，用苯胺衍生物对含氮杂环进行钯催化的氨基羰基化，从而扩大了有限实例的范围。该方法与苯胺部分上的多种取代相容。简单的反应条件包括容易获得的Pd（dppf）Cl 2催化剂，DBU作为DMF的碱在120°C的密封管中放置3小时，从而分离出21种化合物，收率在18％到82％之间。我们还表明，关于两个偶联配偶体，双氨基羰基化反应都可能以令人满意的产率进行。 我们在本文中描述了使用六羰基钼作为CO固体源，用苯胺衍生物对含氮杂环进行钯催化的氨基羰基化，从而扩大了有限实例的范围。该方法与苯胺部分上的多种取代相容。简单的反应条件包括容易获得的Pd（dppf）Cl 2催化剂，DBU作为DMF的碱在120°C的密封管中放置3小时，从而分离出21种化合物，收率在18％到82％之间。我们还表明，关于两个偶联配偶体，双氨基羰基化反应都可能以令人满意的产率进行。
• Iron catalysis for the synthesis of ligands: Exploring the products of hydrophosphination as ligands in cross-coupling
  作者：Maialen Espinal-Viguri、Mary F. Mahon、Simon N.G. Tyler、Ruth L. Webster

  DOI：10.1016/j.tet.2016.11.058

  日期：2017.1

  Catalytic hydrophosphination is a useful technique for the synthesis of phosphines, however, the phosphine products have been little exploited as ligands in catalysis. We have selected three phosphines prepared by iron catalyzed hydrophosphination and used them as ligands in a series of cross-coupling reactions: Heck, Suzuki-Miyaura and Buchwald-Hartwig. Rather than limit the chemistry to simple cross-coupling

  催化氢磷酸化是合成膦的有用技术，但是，膦产物几乎没有被用作催化中的配体。我们选择了铁催化氢磷酸化制备的三种膦，并将它们用作一系列交叉偶联反应的配体：Heck，Suzuki-Miyaura和Buchwald-Hartwig。与其将化学反应局限于几乎可以保证在这些转化中表现良好的简单交叉偶联配偶体，还探索了从电子和/或立体角度来看具有挑战性的工业相关底物，以及包含多个杂原子的底物，以实现以下目的：测量这些膦配体的真正潜力。
• Efficient conversion of acids and esters to amides and transamidation of primary amides using OSU-6
  作者：Baskar Nammalwar、Nagendra Prasad Muddala、Field M. Watts、Richard A. Bunce

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.016

  日期：2015.12

  with strong Bronsted acid properties, has been used to promote the high-yield conversion of carboxylic acids and esters to carboxamides as well as transamidations of primary amides in a one-pot solventless approach. A metal-free heterogeneous catalyst that promotes all of these processes has not been previously reported. OSU-6 enables these transformations to proceed in shorter times and at lower temperatures

  OSU-6，具有强布朗斯台德酸性质的MCM-41型六角孔二氧化硅，已被用来促进的羧酸和酯的高产转化为羧酰胺，以及在单罐无溶剂方法伯酰胺的transamidations。先前尚未报道可促进所有这些过程的无金属非均相催化剂。OSU-6使这些转化能够在更短的时间和更低的温度下针对多种基材进行。一个附加的好处是，该催化剂可以回收和不活动的显著损失重复使用多次。
• Tetrahydronicotinamide derivatives, a process for producing the same and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0083378A1

  公开（公告）日：1983-07-13

  1,4,5,6-Tetrahydronicotinamide derivatives represented by the formula: wherein R is a phenyl or pyridyl group which may have one or more substituents, or a salt thereof. A process of preparing the same and a pharmaceutical composition containing the same. The compounds suppress the aggregation of platelets, and have antiinflammatory, antipyretic and analgesic activity.

  1,4,5,6-四氢烟酰胺衍生物，其代表式为 其中 R 为苯基或吡啶基，可带有一个或多个取代基，或其盐。 一种制备上述化合物的工艺和一种含有上述化合物的药物组合物。 这些化合物可抑制血小板的聚集，并具有抗炎、解热和镇痛活性。
• Krechl, Jiri; Beranova, Sarka; Volkeova, Vera, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 8, p. 2008 - 2018
  作者：Krechl, Jiri、Beranova, Sarka、Volkeova, Vera、Volke, Jiri、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——