(tetrahydropyranoxymethyl)-cyclohexane | 88773-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (tetrahydropyranoxymethyl)-cyclohexane
• 英文别名: 2-(cyclohexylmethoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-(cyclohexylmethoxy)oxane
• CAS: 88773-82-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: VRLFZNMAJKLLPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydropyranoxymethyl)-cyclohexane 在 Nafion-H 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (tert-butyl)(cyclohexylmethoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Catalysis by Solid Superacids; 19¹. Simplified and Improved Polymeric Perfluorinated Resin Sulfonic Acid (Nafion-H) Catalyzed Protection-Deprotection Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30553
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 环己甲醇 在 Nafion-H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(tetrahydropyranoxymethyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Catalysis by Solid Superacids; 19¹. Simplified and Improved Polymeric Perfluorinated Resin Sulfonic Acid (Nafion-H) Catalyzed Protection-Deprotection Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30553

文献信息

• 一种催化四氢吡喃醚脱保护为羟基化合物的绿色方法
  申请人：北京中医药大学

  公开号：CN114057545A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明提供了一种催化四氢吡喃醚脱保护为羟基化合物的绿色方法，属于绿色有机化学领域。该方法在在中性、敞口、室温条件下，以乙腈作反应溶剂，FeBr2或FeBr3作催化剂，H2O2作氧化剂，短时间内将四氢吡喃醚类衍生物转化为羟基化合物。本发明所用催化剂FeBr2、FeBr3，氧化剂H2O2和溶剂乙腈价廉易得，反应时间短且条件温和，具有广泛的官能团相容性，后处理简单，容易操作，是当前绿色、环保、安全的四氢吡喃醚类衍生物脱保护成羟基化合物的方法，具有广阔的应用前景。
• OLAH, G. A.;HUSAIN, A.;SINGH, B. P., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 892-895
  作者：OLAH, G. A.、HUSAIN, A.、SINGH, B. P.

  DOI：——

  日期：——
• Catalysis by Solid Superacids; 19¹. Simplified and Improved Polymeric Perfluorinated Resin Sulfonic Acid (Nafion-H) Catalyzed Protection-Deprotection Reactions
  作者：George A. Olah、Altaf Husain、Brij P. Singh

  DOI：10.1055/s-1983-30553

  日期：——
• Olah, George A.; Husain, Altaf; Singh, Brij P., Synthesis, 1985, # 6/7, p. 703 - 704
  作者：Olah, George A.、Husain, Altaf、Singh, Brij P.

  DOI：——

  日期：——