(5S,11bS)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepin-3(2H)-one | 1367367-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (5S,11bS)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepin-3(2H)-one
• 英文别名: (5S,11bS)-5-(hydroxymethyl)-1,2,5,6,7,11b-hexahydropyrrolo[2,1-a][2]benzazepin-3-one
• CAS: 1367367-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: DILDZLXAPYQTPH-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(1-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 (5S,11bR)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepin-3(2H)-one 、 (5S,11bS)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基胺环化作为吡咯并[2,1-a]苯并氮杂环系统不对称合成的一种方法

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报告了基于新型手性内酰胺模板的立体选择性 N-acyliminium 环化的吡咯并 [2,1-a] 苯并氮杂环系统的简便不对称合成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.532900

文献信息

• <i>N</i>-Acyliminium Cyclization as an Approach for an Asymmetric Synthesis of the Pyrrolo[2,1-<i>a</i>]benzazepine Ring System
  作者：Steven M. Allin、Joannah M. R. Towler、Mark R. J. Elsegood、Basu Saha、Philip C. Bulman Page

  DOI：10.1080/00397911.2010.532900

  日期：2012.3.15

  Abstract In this article, we report a facile asymmetric synthesis of the pyrrolo[2,1-a]benzazepine ring system based around a stereoselective N-acyliminium cyclization of a novel chiral lactam template. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在本文中，我们报告了基于新型手性内酰胺模板的立体选择性 N-acyliminium 环化的吡咯并 [2,1-a] 苯并氮杂环系统的简便不对称合成。图形概要