N-(4-甲酰基苯基)氨基甲酸甲酯 | 20131-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲酰基苯基)氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl (4-formylphenyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-(4-formylphenyl)carbamate
• CAS: 20131-81-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: UJJREDXPLOESKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲酰基苯基)氨基甲酸甲酯 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl N-[4-[3-(methylcarbamoyl)-1,3-thiazolidin-2-yl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Witek, Stanislaw; Bielawska, Alicja; Bielawski, Jacek, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1043 - 1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-1,3-二氧戊环 在 吡啶 、 sodium sulfide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(4-甲酰基苯基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Witek, Stanislaw; Bielawski, Jacek; Bielawska, Alicja, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 11, p. 2315 - 2326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015164308A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• Copper-Catalyzed Coupling of Amines with Carbazates: An Approach to Carbamates
  作者：Song-Ning Wang、Guo-Yu Zhang、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01031

  日期：2021.7.2

  A new approach for the preparation of carbamates via the copper-catalyzed cross-coupling reaction of amines with alkoxycarbonyl radicals generated from carbazates is described. This environmentally friendly protocol takes place under mild conditions and is compatible with a wide range of amines, including aromatic/aliphatic and primary/secondary substrates.

  描述了一种通过胺与由氨基甲酸酯产生的烷氧基羰基的铜催化交叉偶联反应制备氨基甲酸酯的新方法。这种环境友好的协议在温和的条件下进行，并且与多种胺兼容，包括芳香族/脂肪族和初级/次级底物。
• Synthesis and biological activity of anthelmintic thiadiazoles using an AF-2 receptor binding assay
  作者：Byung H Lee、Fred E Dutton、Michael F Clothier、Jerry W Bowman、John P Davis、Sandra S Johnson、Eileen M Thomas、Marjorie R Zantello、Erich W Zinser、James C McGuire、David P Thompson、Timothy G Geary

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00267-x

  日期：1999.6

  suum), we prepared two series of analogs. Only the series containing the thiadiazole ring had potencies comparable to that of compound 1. Analog 50 exhibited an apparent potency in the AF-2 binding assay 300 times that of compound 1.

  在我们发现噻二唑1与胃肠道线虫（例如猪scar虫）的AF-2神经肽受体的强结合后，我们制备了两个系列的类似物。仅含有噻二唑环的系列具有与化合物1相当的效能。类似物50在AF-2结合试验中表现出明显的效能，是化合物1的300倍。
• Triaryl Pyrazole Toll-Like Receptor Signaling Inhibitors: Structure-Activity Relationships Governing Pan- and Selective Signaling Inhibitors
  作者：Julie A. Pollock、Naina Sharma、Sirish K. Ippagunta、Vanessa Redecke、Hans Häcker、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1002/cmdc.201800417

  日期：2018.10.22

  identified a class of triaryl pyrazole compounds that inhibit TLR signaling by modulation of the protein–protein interactions essential to the pathway. We have now systematically examined the structural features essential for inhibition of this pathway, revealing characteristics of compounds that inhibited all TLRs tested (pan‐TLR signaling inhibitors) as well as compounds that selectively inhibited certain

  免疫系统使用Toll样受体（TLR）家族的成员识别各种病原体和宿主衍生的分子，从而启动免疫反应。尽管TLR介导的促炎性免疫反应对于宿主防御至关重要，但长时间而过度的激活会导致炎症病理，表现为多种疾病。因此，TLR信号通路的小分子抑制剂有望作为抗炎药。我们先前发现了一类三芳基吡唑化合物，可通过调节该途径必不可少的蛋白质间相互作用来抑制TLR信号传导。现在，我们已经系统地研究了抑制该途径必不可少的结构特征，揭示了可抑制所有测试的TLR的化合物（pan-TLR信号抑制剂）以及选择性抑制某些TLR的化合物的特征。这些发现揭示了有趣的化合物类别，可以针对由不同TLR控制的特定炎症疾病进行优化。
• Substituted 2-thio-3, 5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines and their use as adenosine receptor-selective ligands
  申请人：——

  公开号：US20040176417A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Compounds of the formula (I) 1 a process for preparing them, and their use as medicaments are described.

  本文描述了化学式(I)1的化合物、制备它们的过程以及它们作为药物的用途。