1-phenyl-1-(o-tolyl)-1-(trimethylsilylethynyl)trimethyldisilane | 132385-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(o-tolyl)-1-(trimethylsilylethynyl)trimethyldisilane
• 英文别名: (2,2,2-Trimethyl-1-phenyl-1-(ortho-tolyl)disilanyl)(trimethylsilyl)acetylene；trimethyl-[(2-methylphenyl)-phenyl-(2-trimethylsilylethynyl)silyl]silane
• CAS: 132385-02-5
• 化学式: C₂₁H₃₀Si₃
• 分子量: 366.726
• InChiKey: YYJZUVLJBORMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methylphenyl)lithium 在 bis(triethylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-phenyl-1-(o-tolyl)-1-(trimethylsilylethynyl)trimethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  硅碳不饱和化合物：XXVII。2-苯基和2-（邻甲苯基）-2-（苯基乙炔基）六甲基三硅烷的镍催化反应

  摘要：

  在180℃下，研究了2-苯基-和2-（邻甲苯基）-2-（苯基乙炔基）六甲基三硅烷（I和II）与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的镍催化反应。在四（三乙基膦）镍（0）存在下，I与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔反应，得到1,3-二苯基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丁-3-烯和1,4,4-三甲基-1,3,6-三苯基-2,5-双（三甲基甲硅烷基-1,4-二硅环六-6,5-二烯。II的类似反应生成3-苯基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1-（邻甲苯基）-1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1-silacyclobut-3-ene和4,4,5-三甲基-2,6-二苯基- 1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1-（o-甲苯基）-1,4-二硅环六-2,5-二烯。还描述了在催化量的镍（0）络合物存在下，在不存在苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的情况下I和II的反应结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80098-k

文献信息

• Siliconcarbon unsaturated compounds
  作者：Mitsuo Ishikawa、Yasuo Nomura、Eizo Tozaki、Atsutaka Kunai、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80098-k

  日期：1990.12

  The nickel-catalyzed reactions of 2-phenyl- and 2-(o-tolyl)-2-(phenylethynyl)hexamethyltrisilane (I and II) with phenyl(trimethylsilyl)acetylene at 180°C have been examined. The reaction of I with phenyl(trimethylsilyl)acetylene in the presence of tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) gave 1,3-diphenyl-2-[phenyl(trimethylsilyl)methylene]-1,4-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclobut-3-ene and 1,4,4-trimethyl-1

  在180℃下，研究了2-苯基-和2-（邻甲苯基）-2-（苯基乙炔基）六甲基三硅烷（I和II）与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的镍催化反应。在四（三乙基膦）镍（0）存在下，I与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔反应，得到1,3-二苯基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丁-3-烯和1,4,4-三甲基-1,3,6-三苯基-2,5-双（三甲基甲硅烷基-1,4-二硅环六-6,5-二烯。II的类似反应生成3-苯基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1-（邻甲苯基）-1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1-silacyclobut-3-ene和4,4,5-三甲基-2,6-二苯基- 1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1-（o-甲苯基）-1,4-二硅环六-2,5-二烯。还描述了在催化量的镍（0）络合物存在下，在不存在苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的情况下I和II的反应结果。