strontium terephthalate | 1440971-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: strontium terephthalate
• 英文别名: Sr(1,4-(COOH)2-C6H4)；[Sr(μ-benzene-1,4-dicarboxylate)]∞；Strontium;terephthalate；strontium;terephthalate
• CAS: 1440971-36-7
• 化学式: C₈H₄O₄*Sr
• 分子量: 251.737
• InChiKey: DVJWMQXBQNNXTC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  strontium terephthalate 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 [Sr(μ-benzene-1,4-dicarboxylate)(DMF)]∞
  参考文献：
  名称：

  Comparative study of structures, thermal stabilities and dielectric properties for a ferroelectric MOF [Sr(μ-BDC)(DMF)]∞ with its solvent-free framework

  摘要：

  采用溶剂交换的方法，将分子式为[Sr(δ-BDC)(DMF)]â (1)的铁电MOF转化为[Sr(δ-BDC)(CH2Cl2)x]â (2)，其中DMF = N,N-二甲基甲酰胺，BDC2â = 苯-1,4-二甲酸酯。通过加热除去 2 中的晶格溶剂（CH2Cl2 分子），得到无溶剂金属有机框架[Sr(δ-BDC)]â (3)，晶体到晶体的转化在 1 和 3 之间是可逆的。从 1 中释放出 DMF 分子后，[Sr(δ-BDC)]â 的金属有机框架沿 a 轴和 b 轴略微扩展。对 1 和 3 的晶体结构进行优化后发现，晶格的扩展与 Sr2+ 离子配位层中的键距和角度沿 a 轴和 b 轴方向的变化有关。金属有机框架 3 在超过 600 ℃ 的温度下会发生塌缩；如此高的热稳定性与 Sr2+ 离子的闭壳电子结构有关，即闭壳 Sr2+ 离子与桥接的 BDC2â 配体之间的配位键没有优先方向，这有利于减少晶格应变，是其具有较高热稳定性的原因。对 1 和 3 的介电和铁电行为进行的比较研究证实，极性 DMF 分子的运动，而不是[Sr(δ-BDC)]â 框架，是造成 1 铁电特性的原因。

  DOI：

  10.1039/c3dt32880e
• 作为产物：
  描述：

  (μ-aqua)diaqua(μ₃-terephthalate)strontium(II) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 strontium terephthalate
  参考文献：
  名称：

  水合和脱水结晶对苯二甲酸锶的机械化学合成和表征

  摘要：

  首次描述了对苯二甲酸锶三水合物的成功机械化学合成。Sr(C8H4O4)·3H2O 的脱水发生在大约 100 °C，并产生明确定义的对苯二甲酸锶 Sr(C8H4O4)，热稳定性高达 550 °C。迄今为止，文献中都没有描述这两种化合物。它们的结构通过从头算结构确定和随后的粉末衍射数据的 Rietveld 精修来解决。使用 DTA-TG、MAS NMR 和 FT-IR 光谱以及 BET 测量等其他方法来表征这些化合物。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200550

文献信息

• Metal–organic fireworks: MOFs as integrated structural scaffolds for pyrotechnic materials
  作者：L. H. Blair、A. Colakel、R. M. Vrcelj、I. Sinclair、S. J. Coles

  DOI：10.1039/c5cc04174k

  日期：——

  A new approach to formulating pyrotechnic materials is proposed, where constituents are bound together in a framework. Using a fluorinated linker produces a strong pyrotechnic effect, which can be linked to the structural dimensionality of the framework.

  提出了一种制定烟火材料的新方法，其中成分被绑定在一个框架中。使用氟化连接剂可以产生强烈的烟火效果，这可以与框架的结构维度相关联。
• Comparative study of structures, thermal stabilities and dielectric properties for a ferroelectric MOF [Sr(μ-BDC)(DMF)]∞ with its solvent-free framework
  作者：Ping-Chun Guo、Zhenyu Chu、Xiao-Ming Ren、Wei-Hua Ning、Wanqin Jin

  DOI：10.1039/c3dt32880e

  日期：——

  A ferroelectric MOF with a formula [Sr(μ-BDC)(DMF)]∞ (1) was transformed into [Sr(μ-BDC)(CH2Cl2)x]∞ (2) using a solvent exchange approach, where DMF = N,N-dimethylformamide and BDC2− = benzene-1,4-dicarboxylate. The lattice solvents, CH2Cl2 molecules, in 2 were removed by heating to give the solvent-free metal–organic framework [Sr(μ-BDC)]∞ (3) and the crystal-to-crystal transformation is reversible between 1 and 3. The release of DMF molecules from 1 results in the metal–organic framework of [Sr(μ-BDC)]∞ expanding a little along the a- and b-axes. The crystal structure optimizations for 1 and 3 disclosed that the lattice expansion is associated with the alternations of the bond distances and angles in the Sr2+ ion coordination sphere along the a- and b-axes directions. The metal–organic framework 3 collapses at temperatures of more than 600 °C; such an extremely high thermal stability is related to the closed-shell electronic structure of the Sr2+ ion, namely, the coordinate bond between the closed-shell Sr2+ ion and the bridged BDC2− ligands does not have a preferred direction, which is favored for reducing lattice strains and is responsible for the higher thermal stability. The comparative investigations for the dielectric and ferroelectric behaviors of 1 and 3 confirmed that the motion of the polar DMF molecules, but not the [Sr(μ-BDC)]∞ framework, is responsible for the ferroelectric properties of 1.

  采用溶剂交换的方法，将分子式为[Sr(δ-BDC)(DMF)]â (1)的铁电MOF转化为[Sr(δ-BDC)(CH2Cl2)x]â (2)，其中DMF = N,N-二甲基甲酰胺，BDC2â = 苯-1,4-二甲酸酯。通过加热除去 2 中的晶格溶剂（CH2Cl2 分子），得到无溶剂金属有机框架[Sr(δ-BDC)]â (3)，晶体到晶体的转化在 1 和 3 之间是可逆的。从 1 中释放出 DMF 分子后，[Sr(δ-BDC)]â 的金属有机框架沿 a 轴和 b 轴略微扩展。对 1 和 3 的晶体结构进行优化后发现，晶格的扩展与 Sr2+ 离子配位层中的键距和角度沿 a 轴和 b 轴方向的变化有关。金属有机框架 3 在超过 600 ℃ 的温度下会发生塌缩；如此高的热稳定性与 Sr2+ 离子的闭壳电子结构有关，即闭壳 Sr2+ 离子与桥接的 BDC2â 配体之间的配位键没有优先方向，这有利于减少晶格应变，是其具有较高热稳定性的原因。对 1 和 3 的介电和铁电行为进行的比较研究证实，极性 DMF 分子的运动，而不是[Sr(δ-BDC)]â 框架，是造成 1 铁电特性的原因。
• Mechanochemical Synthesis and Characterization of Hydrated and Dehydrated Crystalline Strontium Terephtalates
  作者：Gudrun Scholz、Franziska Emmerling、Maik Dreger、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1002/zaac.201200550

  日期：2013.4

  A successful mechanochemical synthesis of strontium terephthalate trihydrate is described for the first time. The dehydration of Sr(C8H4O4)·3H2O occurs at about 100 °C and results in a well-defined strontium terephtalate, Sr(C8H4O4), thermally stable up to 550 °C. Both compounds are not described so far in the literature. Their structures were solved by ab initio structure determination and subsequent

  首次描述了对苯二甲酸锶三水合物的成功机械化学合成。Sr(C8H4O4)·3H2O 的脱水发生在大约 100 °C，并产生明确定义的对苯二甲酸锶 Sr(C8H4O4)，热稳定性高达 550 °C。迄今为止，文献中都没有描述这两种化合物。它们的结构通过从头算结构确定和随后的粉末衍射数据的 Rietveld 精修来解决。使用 DTA-TG、MAS NMR 和 FT-IR 光谱以及 BET 测量等其他方法来表征这些化合物。