N-(4-ethylphenyl)-S,S-methylphenylsulfoximine | 1316303-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethylphenyl)-S,S-methylphenylsulfoximine
• 英文别名: (4-Ethylphenyl)imino-methyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfane；(4-ethylphenyl)imino-methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 1316303-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: SOGGONZYKQNXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯硼酸 、 (甲基亚砜亚胺基)苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-(4-ethylphenyl)-S,S-methylphenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下铜催化的亚砜基亚砜与亚砜基亚砜的亚甲基化

  摘要：

  抽象的 在室温下，使用碘化亚铜（I）和4-DMAP可将亚砜基与不同的芳基硼酸（包括位阻硼酸）进行N-芳基化反应。此外，首次证明了生物学上相关的1-甲硫氨酸亚磺酰亚胺的N-芳基化。所有这些反应在短时间内以优异的产率提供了所需的产物。优化的反应条件非常适合磺胺嘧啶与反式-2-苯基乙烯基硼酸进行N-乙烯基化的任务。 在室温下，使用碘化亚铜（I）和4-DMAP可将亚砜基与不同的芳基硼酸（包括位阻硼酸）进行N-芳基化反应。此外，首次证明了生物学上相关的1-甲硫氨酸亚磺酰亚胺的N-芳基化。所有这些反应在短时间内以优异的产率提供了所需的产物。优化的反应条件非常适合磺胺嘧啶与反式-2-苯基乙烯基硼酸进行N-乙烯基化的任务。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612216

文献信息

• Efficient palladium-catalyzed N-arylation of a sulfoximine with aryl chlorides
  作者：Nattawut Yongpruksa、Nathan L. Calkins、Michael Harmata

  DOI：10.1039/c1cc12444g

  日期：——

  The efficient N-arylation of a sulfoximine with aryl chlorides was developed by using Pd2(dba)3 as a catalyst and various ligands. The reactions using RuPhos as a ligand afforded the coupled products in fair to excellent yields.

  开发了一种高效的N-芳基化反应，使用了Pd2(dba)3作为催化剂和各种配体。使用RuPhos作为配体的反应获得了中等到优良的耦合产物产率。