N-(4-碘-3-基)棕榈酰胺 | 113975-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-碘-3-基)棕榈酰胺
• 中文别名: 3-特戊酰胺基-4-碘吡啶；N-(4-碘吡啶-3-基)棕榈酰胺；4-碘-3-(2,2,2-三甲基乙酰氨基)吡啶；N-(4-碘吡啶-3-基)-2,2-二甲基丙酰胺
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(4-iodo-3-pyridinyl)propanamide
• 英文别名: N-(4-iodopyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 113975-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₃IN₂O
• mdl: MFCD06659003
• 分子量: 304.131
• InChiKey: MWRKADKNFCJKNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.0-117.1°C
• 沸点：
  391.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-碘-3-基)棕榈酰胺 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 4.08h， 生成 2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Metalation/SRN1 coupling in heterocyclic synthesis. A convenient methodology for ring functionalization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a016
• 作为产物：
  描述：

  N-(吡啶-3-基)三甲基乙酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-碘-3-基)棕榈酰胺
  参考文献：
  名称：

  光学活性环A取代色氨酸作为IDO抑制剂的合成

  摘要：

  描述了光学活性的7-甲氧基-d-色氨酸以及其他被A环取代的色氨酸的第一合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.113

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES ET SES DÉRIVÉS AZA À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'HISTAMINE H3
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009121812A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X1a, X1 to X5, Ra, Rb, n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中X1a，X1至X5，Ra，Rb，n和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物，以及制备此类化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。
• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• Connection between metalation and cross-coupling strategies. A new convergent route to azacarbazoles.
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Queguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80505-6

  日期：1993.1

  New convergent synthesis of azacarbazoles through metalation, cross-coupling reaction and intramolecular substitution via (2-aminobenzene)boronic acid and ortho-fluoroiodopyridines.

  通过金属化，交叉偶联反应和通过（2-氨基苯）硼酸和邻氟碘吡啶的分子内取代，新合成收敛的氮杂咔唑。
• Compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20030022883A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.

  这项发明涉及化合物、药物组合物以及使用所披露的化合物来抑制PARP的方法。
• Synthesis of new flat polyheterocyclic systems potential DNA intercalating agents diazines part 47
  作者：Jérôme Audoux、Sylvain Achelle、Alain Turck、Francis Marsais、Nelly Plé

  DOI：10.1002/jhet.5570430612

  日期：2006.11

  a regioselective metallation in connection with Stille cross-coupling reaction, we report here an original synthetic route to obtain in few steps various flat tetra- or pentaheterocyclic compounds which could be potential intercalating DNA agents.

  使用与Stille交叉偶联反应结合的区域选择性金属化方法，我们在此报告了一种原始的合成途径，该方法可在几步中获得可能是潜在的嵌入DNA试剂的各种扁平的四或五杂环化合物。