2-(3,4,5-Trimethoxybenzamido)thiazole-4-carboxylic acid | 473844-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4,5-Trimethoxybenzamido)thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 473844-32-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 338.341
• InChiKey: FTHGTUMCUYRWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-Trimethoxybenzamido)thiazole-4-carboxylic acid 生成 4-Hydroxymethyl-2-(3,4,5-trimethoxy-benzamido)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diamine compound with 5-membered ring groups

  摘要：

  一个式(1)的化合物：其中A是一个单键，C≡C，CONH或NHCO；W是一个碳原子或氮原子；X是CH，一个氮原子，一个氧原子或硫原子；Y是CH，CHR1，其中R1是一个氢原子，或一个较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，芳基，芳基-较低的烷基或杂环芳基-较低的烷基基团，一个氮原子，一个氧原子，一个硫原子或NR2，其中R2是一个氢原子，或一个较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，芳基，芳基-较低的烷基或杂环芳基-较低的烷基基团；Z是一个氮原子，一个氧原子，一个硫原子，CH或NR3，其中R3是一个氢原子，或一个较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，芳基，芳基-较低的烷基或杂环芳基-较低的烷基基团；m为1或2；n为1至5的数字，但W、X、Y和Z中的一个或两个是杂原子；其酸盐加合物，或水合物。这些化合物对细胞粘附具有抑制作用，并可用于预防或治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化和炎症等疾病。

  公开号：

  US06472386B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3,4,5-Trimethoxybenzamido)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的噻唑拟肽类似物的全面合成，以了解P-糖蛋白的神秘药物/底物结合位点

  摘要：

  设计并合成了基于我们的先导化合物1的64种新的类似物，其最初目的是了解与高度复杂的P-糖蛋白（P-gp）底物结合位点结合的配体的结构要求及其对调节的影响外排泵的ATPase功能。化合物1，P-gp的ATP酶活性的刺激物，转化到ATP酶抑制性化合物39，53，和109。ATP酶抑制由这些化合物是主要贡献的环己基的代替2-氨基二苯甲酮部分的存在1。4,4-二氟环己基类似物53和109抑制了[ 125 I] -IAAP的光标记作用，IC 50值分别为0.1和0.76μM 。所选化合物显示出在过表达P-gp的HEK293细胞中逆转紫杉醇耐药性，并且相对于CYP3A4对P-gp具有选择性。诱导拟合对接突出了P-gp推定结合口袋中抑制性化合物的合理结合模式。当前的研究强调了P-gp对结合化学相似分子的严格要求。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01340

文献信息

• CYCLIC DIAMINE COMPOUND HAVING FIVE-MEMBERED CYCLIC GROUP
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1400515B1

  公开（公告）日：2010-04-14
• US6472386B1
  申请人：——

  公开号：US6472386B1

  公开（公告）日：2002-10-29