N-(4-羟基吡啶-3-基)-2,2-二甲基丙酰胺 | 540497-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-羟基吡啶-3-基)-2,2-二甲基丙酰胺
• 英文名称: N-(4-Hydroxy-pyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(4-oxo-1H-pyridin-3-yl)propanamide
• CAS: 540497-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD08235134
• 分子量: 194.233
• InChiKey: DSVBYRRFYZWOBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-256°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-羟基吡啶-3-基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-(叔丁基)噁唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  新的轻而易举的2-取代的恶唑烷吡啶的温和合成方法

  摘要：

  描述了一种新的两步合成恶唑烷吡啶。合成涉及在邻氨基吡啶酚和脂肪族或芳香族羧酸之间形成酰胺，然后与六氯乙烷/三苯基膦缩合，这种合成在室温下进行，因此可以轻松获得所有区域异构的2取代的恶唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.109
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基吡啶 、 三甲基乙酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到N-(4-羟基吡啶-3-基)-2,2-二甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新的轻而易举的2-取代的恶唑烷吡啶的温和合成方法

  摘要：

  描述了一种新的两步合成恶唑烷吡啶。合成涉及在邻氨基吡啶酚和脂肪族或芳香族羧酸之间形成酰胺，然后与六氯乙烷/三苯基膦缩合，这种合成在室温下进行，因此可以轻松获得所有区域异构的2取代的恶唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.109

文献信息

• Metabotropic glutamate receptor-5 modulators
  申请人：Arruda Jeannie

  公开号：US20050065340A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Phenyl compounds substituted at the 1-position with a fused bicyclo moeity formed from a five-membered heterocycle fused to a six-membered carbocycle, to a six-membered aryl, or to a six-membered hetaryl, and further optionally substituted at 2 the 3,4 positions, are mGluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, and panic, as well as in the treatment of pain and other diseases.

  1-位置上带有融合的双环基团的苯基化合物，该融合基团由一个融合到一个六元环碳环的五元杂环形成，或者融合到一个六元芳基或六元杂芳基上，进一步可选择地在2、3、4位置上进行取代，是mGluR5调节剂，可用于治疗精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁和恐慌，以及用于治疗疼痛和其他疾病。
• METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5 MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1453815A1

  公开（公告）日：2004-09-08
• EP1453815A4
  申请人：——

  公开号：EP1453815A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• US7087601B2
  申请人：——

  公开号：US7087601B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE 5 DU GLUTAMATE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003048137A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Phenyl compounds substituted at the 1-position with a fused bicyclo moeity formed from a five-membered heterocycle fused to a six-membered carbocycle, to a six-membered aryl, or to a six-membered hetaryl, and further optionally substituted at the 3,4 positions, are mGluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, and panic, as well as in the treatment of pain and other diseases.