N-(4-羟基吡啶-3-基)乙酰胺 | 101860-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-羟基吡啶-3-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-hydroxy-[3]pyridyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-Hydroxy-[3]pyridyl)-acetamid；N-(4-Hydroxy-pyridin-3-yl)-acetamide；N-(4-Hydroxypyridin-3-yl)acetamide；N-(4-oxo-1H-pyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 101860-99-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD12922744
• 分子量: 152.153
• InChiKey: DNUQYHWBYXTTIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-羟基吡啶-3-基)乙酰胺 在 吡啶 、 phosphorus pentasulfide 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-甲基[1,3]噻唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Thiazole[4,5-C]pyridine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物：其中R1、R2和R3如描述中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。

  公开号：

  US20070105891A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基吡啶 、 乙酸酐 生成 N-(4-羟基吡啶-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Koshiro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1388,1390, 1393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolo[4,5-C]pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07659401B2

  公开（公告）日：2010-02-09

  The invention relates to compounds of general formula I: wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description such compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.

  本发明涉及一般式I的化合物：其中R1，R2和R3如说明书中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。
• US7659401B2
  申请人：——

  公开号：US7659401B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• Takahashi; Koshiro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1388,1390, 1393
  作者：Takahashi、Koshiro

  DOI：——

  日期：——
• Thiazole[4,5-C]pyridine derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20070105891A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to compounds of general formula I: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description such compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.

  该发明涉及一般式I的化合物：其中R1、R2和R3如描述中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。