1-(chloroacetyl)-5-(2-furyl)-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(chloroacetyl)-5-(2-furyl)-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-chloro-1-[3-(furan-2-yl)-5-(4-methylphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD04625492
• 分子量: 302.76
• InChiKey: FEAFLXHCENKXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(呋喃-2-基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(chloroacetyl)-5-(2-furyl)-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-5-furylpyrazolines 及其生物活性

  摘要：

  芳基-呋喃基取代的吡唑啉 2a-c 和 4a-c 是通过 α,β-不饱和羰基化合物与肼或苯肼反应制备的。N-氯乙酰衍生物 3a-c 是通过 2a-c 的 N-乙酰化得到的。采用圆盘扩散技术检测合成吡唑啉类化合物的抗菌活性。所有合成的化合物在 1200 μg 浓度下均显示出抗菌作用。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:345–347, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10159

  DOI：

  10.1002/hc.10159