2.6-Di-tert-butyl-4-o-tolyl-phenol | 6152-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.6-Di-tert-butyl-4-o-tolyl-phenol
• 英文别名: 2'-Methyl-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxy-biphenyl；2,6-di(t-butyl)-4-(2'-methylphenyl)phenol；[1,1'-Biphenyl]-4-ol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2'-methyl-；2,6-ditert-butyl-4-(2-methylphenyl)phenol
• CAS: 6152-15-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O
• 分子量: 296.453
• InChiKey: RQIQWUBHCRQFCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-Di-tert-butyl-4-o-tolyl-phenol 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2,5-Di-tert-butyl-3-o-tolyl-cyclopenta-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed oxygenation of tert-butylated phenols. 2. Formation of 3-aryl-2,5-di-tert-butyl-2,4-cyclopentadienones by base-catalyzed oxygenation of 4-aryl-2,6-di-tert-butylphenols: x-ray structure determination of 2,5-di-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)cyclopentadienone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00474a027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Di-tert.-butyl-4-hydroxy-4-o-tolyl-cyclohexa-2,5-dienon 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2.6-Di-tert-butyl-4-o-tolyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Rieker,A.; Scheffler,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 689, p. 78 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective formation of peroxyquinolatocobalt(III) complexes in the oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols with cobalt(II) Schiff-base complexes
  作者：Akira Nishinaga、Haruo Tomita、Kanji Nishizawa、Teruo Matsuura、Shunichiro Ooi、Ken Hirotsu

  DOI：10.1039/dt9810001504

  日期：——

  The oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols with five-co-ordinate cobalt(II) Schiff-base complexes in aprotic solvents, such as CH2Cl2, thf, and dmf (thf = tetrahydrofuran, dmf = dimethylformamide), has been found to result in regioselective formation of peroxyquinolatocobalt(III) complexes. The regioselectivity depends on the nature of the substituent at the 4-position of the phenol used: 4-alkyl-2,6-di-t-butylphenols

  在质子惰性溶剂（例如CH 2 Cl 2，thf和dmf（thf =四氢呋喃，dmf =二甲基甲酰胺）中，用五坐标的席夫碱钴（II）Schiff碱络合氧化2,6-二叔丁基苯酚，已发现导致过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成。区域选择性取决于所用苯酚的4位上取代基的性质：4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚（1）提供过氧-对-喹啉钴（III）配合物，而过氧-邻由4-芳基-2,6-二叔丁基苯酚（4）形成喹诺酮络合物。氧合作用的起始是超氧杂钴（III）提取氢。）酚类化合物，得到相应的苯氧基自由基（10）。随后用钴（II）物种快速还原（10），生成了苯并三价酚（III）配合物中间体，其中掺入了双氧。氧化的区域选择性归因于苯酚钴（III）配合物中间体的形成。所述过氧的晶体p -quinolatocobalt（III）复合物（2a）中是斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，具有一个= 33.749（11），b
• Synthesis of 4-Aryl-2,6-di-<i>t</i>-butyl-6-hydroperoxy-1-oxo-2,4-cyclohexadienes and their Conversion to the Corresponding<i>o</i>-Benzoquinones
  作者：Akira NISHINAGA、Kanji NISHIZAWA、Haruo TOMITA、Teruo MATSUURA

  DOI：10.1055/s-1977-24353

  日期：——
• NISHINAGA A.; ITAHARA T.; MATSUURA T.; RIEKER A.; KOCH D., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1976, 88, NO 5, 154, 159
  作者：NISHINAGA A.、 ITAHARA T.、 MATSUURA T.、 RIEKER A.、 KOCH D.

  DOI：——

  日期：——
• NISHINADA AKIRA; NISHIZAWA KANJA; TOMITA HARUO; MATSUURA TERUO, SYNTHESIS, 1977, NO 4, 270-272
  作者：NISHINADA AKIRA、 NISHIZAWA KANJA、 TOMITA HARUO、 MATSUURA TERUO

  DOI：——

  日期：——
• US4172151A
  申请人：——

  公开号：US4172151A

  公开（公告）日：1979-10-23