N-(4-羟基苯基)氨基甲酸乙酯 | 7159-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-羟基苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: (4-hydroxyphenyl)carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-hydroxyphenylcarbamate；ethyl N-(4-hydroxyphenyl)carbamate；4-<(ethoxycarbonyl)amino>phenol；p-Hydroxyphenylcarbanilsaeure-ethylester；N-ethyloxycarbonyl-4-aminophenol；(4-Hydroxy-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；N-ethyloxycarbonyl-para-aminophenol；4-ethoxycarbonylaminophenol；(4-Oxy-phenyl)-urethan
• CAS: 7159-95-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD11167769
• 分子量: 181.191
• InChiKey: BECNKUVYBNETOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  268.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)氨基甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[4-[(3,4-二氯苯基)氨基甲酰氨基]苯氧基]-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  2- [4-[[[（（芳基氨基）羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸对血红蛋白对氧的亲和力的合成和影响研究：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00130a021
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 N-(4-羟基苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Schoenherr, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2>67, p. 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Bis(t-butyldimethylsiloxy)prop-2-yl 2,5-dichlorobenzenesulphonate as a convenient unit for fluoroisopropenyl etherification of phenols
  作者：Makoto Shimizu、Yuko Nakahara、Hirosuke Yoshioka

  DOI：10.1039/c39860000867

  日期：——

  Phenols are converted into new fluoroisopropenyl ethers via etherification with 1,3-bis(t-butyldimethylsiloxy)prop-2-yl arenesulphonate followed by fluoro-olefination with Bun4NF–RSO2F.

  通过与1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丙-2-基芳磺酸酯进行醚化，然后与Bu n 4 NF–RSO 2 F进行氟烯烃化，可将苯酚转化为新的氟异丙烯基醚。
• A new access to quinazolines from simple anilines
  作者：Adriana Chilin、Giovanni Marzaro、Samuele Zanatta、Vera Barbieri、Giovanni Pastorini、Paolo Manzini、Adriano Guiotto

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.103

  日期：2006.12

  A new synthetic pathway to quinazolines is described. This new method uses hexamethylenetetramine in TFA and potassium ferricyanide in aqueous ethanolic KOH, starting from simple N-protected anilines. The method affords substituted quinazolines with high selectivities and good yields, reducing reaction-time and work-up operations.

  描述了一种合成喹唑啉的新途径。该新方法从简单的N保护苯胺开始，在TFA中使用六亚甲基四胺，在含水乙醇KOH中使用铁氰化钾。该方法提供了具有高选择性和良好收率的取代的喹唑啉，减少了反应时间和后处理操作。
• A Simple Method for the Synthesis of Carbamates
  作者：Enrique Angeles、Abraham Santillán、Ignacio Martínez、Alberto Ramírez、Enrique Moreno、Manuel Salmón、Roberto Martínez

  DOI：10.1080/00397919408010552

  日期：1994.9

  Abstract A new method for carbamate synthesis using aryl and alkylamines with sodium hydride and diethylcarbonate in dry benzene is described.

  摘要 描述了一种使用芳基和烷基胺与氢化钠和碳酸二乙酯在无水苯中合成氨基甲酸酯的新方法。
• [EN] VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE 1 D'ADHÉSION VASCULAIRE (VAP -1) ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006177A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are small molecule Vascular Adhesion Protein- 1 (VAP-1) modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文披露了小分子血管粘附蛋白-1（VAP-1）调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。
• Synthesis and antiallergy activity of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl)piperidines and structurally related compounds
  作者：David A. Walsh、Stephen K. Franzyshen、John M. Yanni

  DOI：10.1021/jm00121a022

  日期：1989.1

  A series of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines was synthesized and evaluated for antiallergy activity. Several analogues had potent activity in the passive foot anaphylaxis (PFA) assay, an IgE-mediated model useful in the detection of compounds possessing antiallergic activity. In particular 1-[4-[3-[4-[bis(4-fluorophenyl)hydroxymethyl]-1-piperidinyl] propoxy]-3-methoxyphenyl]ethanone

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。

表征谱图