N-(4-联苯基)邻苯二甲酸亚胺 | 1592-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-联苯基)邻苯二甲酸亚胺
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-biphenyl-4-yl-phthalimide；N-Biphenyl-4-yl-phthalimid；N-Biphenyl-4-yl-phthalimid；N-p-Biphenyl-phthalimid；4-Phthalimido-biphenyl；N-(4-Biphenylyl)phthalic acid imide；2-(4-phenylphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1592-49-0
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: NJTCXXFLSXRCRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288 °C
• 沸点：
  507.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-联苯基)邻苯二甲酸亚胺 、 C₁₄H₁₃O₄Si^(1-)*C₁₂H₂₄O₆*K⁽¹⁺⁾ 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以30 %的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-ethyl-3-hydroxyisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的羰基与不稳定的伯烷基的自由基-自由基交叉偶联

  摘要：

  在此，通过温和和氧化还原中性光催化实现的自由基-自由基偶联反应，成功开发了一种处理空间位阻醇制备的新方案。使用烷基硅酸酯作为自由基前体，一系列带有各种官能团的伯烷基可以与一系列邻苯二甲酰亚胺和活化酮偶联。

  DOI：

  10.1039/d4cc00620h
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 4-氨基联苯 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到N-(4-联苯基)邻苯二甲酸亚胺
  参考文献：
  名称：

  A phthalimidation protocol that follows protein defined parameters

  摘要：

  这项工作概述了第一个适用于蛋白质标记的邻苯二甲酰胺化方法，在室温和中性pH条件下在水介质中进行，无需催化剂或辅助试剂。

  DOI：

  10.1039/c4cc08503e

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：DARA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010008473A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and methods for the treatment of diseases or disorders such as heart failure, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, gonadotropin deficiency, diabetes mellitus, metabolic syndrome, hyperglycemia, insulin resistance, glucose intolerance, obesity, psoriasis, atopic dermatitis, and cancer.

  本发明提供了用于治疗疾病或疾病的化合物和方法，如心力衰竭、高脂血症、高胆固醇血症、促性腺激素缺乏、糖尿病、代谢综合征、高血糖、胰岛素抵抗、葡萄糖耐量不良、肥胖、牛皮癣、特应性皮炎和癌症。
• Scarborough; Waters, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1136
  作者：Scarborough、Waters

  DOI：——

  日期：——
• Wanag, Latvijas universitates raksti. Kimijas fakultates serija, 1938, vol. 4, p. 405,417
  作者：Wanag

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of N-substituted phthalimides by the palladium-catalyzed carbonylation and coupling of o-dihalo aromatics and primary amines
  作者：Robert J. Perry、S. Richard Turner

  DOI：10.1021/jo00023a023

  日期：1991.11

  A novel method for the formation of N-substituted phthalimides is described which is based on the palladium-catalyzed carbonylation and coupling of o-dihalo aromatics and primary amines. Optimal conditions established for the reaction using o-diiodobenzene and aniline were DMAc (0.2 M), 115-degrees-C, 90 psi of CO, 3% PdCl2L2, and 2.4 equiv of DBU. This process is tolerant of a wide variety of functional groups and gives good yields of the desired products. Variables such as temperature, catalyst type and loading, CO pressure, solvent, and base were examined to optimize this reaction. The reaction of aniline with 1,2-dibromocyclopentene under similar conditions gave a variety of products.
• ENZYME INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  申请人：Dara Biosciences, Inc.

  公开号：EP2309859A1

  公开（公告）日：2011-04-20

表征谱图