N,N-Dimethyl-2-(2-naphthyl)aethylamin | 2540-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-(2-naphthyl)aethylamin
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2-naphthalin-aethylamin；N,N-Dimethyl-2-(2)-naphthyl-ethylamin；N,N-dimethyl-2-naphthalen-2-ylethanamine
• CAS: 2540-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: MELMKIJMCMYOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-2-(2-naphthyl)aethylamin 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 氘代甲醇-d 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N,N-dimethyl-2-(naphth-2-yl)(2-²H₁)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基烷基金配合物：Au 催化烯烃加氢胺化中的推定中间体不脱金属。

  摘要：

  Au 催化的氢化胺化对炔烃进行得很好，但对烯烃则不然。我们报告了烯烃和炔烃对阳离子 Au 中心的气相结合能，这表明结合的差异不是不同化学行为的根源。我们进一步报道了 2-氨基烷基金配合物的合成和表征，这将是假设的 Au 催化的苯乙烯加氢胺化的中间体。良好表征且可分离的配合物的反应性表明，2-氨基烷基金配合物的质子化或烷基化导致溶液和气相中的胺消除，表明金催化烯烃加氢胺化的失败源于非竞争性原型去氧步骤。我们分析了原型去饱和的可能过渡状态，

  DOI：

  10.1002/chem.202200332
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙醇 、 二甲胺 在 C₁₉H₃₂Cl₂IrN₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以86%的产率得到N,N-Dimethyl-2-(2-naphthyl)aethylamin
  参考文献：
  名称：

  均相铱催化剂对伯醇进行二甲基胺化反应：N，N-二甲胺衍生物的合成方法

  摘要：

  已经开发了在不存在其他有机溶剂的情况下使用二甲胺水溶液进行伯醇的N，N-二甲基氨基化的新催化系统。该反应通过借用氢过程进行，该过程是原子有效的且对环境无害。带有N-杂环卡宾（NHC）配体的铱催化剂表现出高性能，而在水性条件下没有任何失活。另外，合成了有价值的N，N-二甲基胺衍生物，包括生物活性分子和药物分子。这种方法的实际应用已通过克级反应得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02896

文献信息

• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005030746A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  提供了新颖的钙受体拮抗化合物及其使用方法。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0901459A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• EP1070048A4
  申请人：——

  公开号：EP1070048A4

  公开（公告）日：2001-11-07
• EP1148876A4
  申请人：——

  公开号：EP1148876A4

  公开（公告）日：2003-07-23
• [EN] PCRA HELICASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HELICASE PCRA
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002072760A2

  公开（公告）日：2002-09-19

  This invention relates to the novel PcrA helicase inhibitors useful as broad-spectrum antibacterials.