3-chloro-6-(3-cyanophenyl)-7-methylpyridazine | 66548-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6-(3-cyanophenyl)-7-methylpyridazine
• 英文别名: 6-(m-Cyanphenyl)-5-methyl-3-chlorpyridazin；m-(6-chloro-4-methyl-3-pyridazinyl)benzonitrile；6-(m-cyanophenyl)-5-methyl-3-chloropyridazine；3-(6-chloro-4-methyl-pyridazin-3-yl)-benzonitrile；3-(6-chloro-4-methylpyridazin-3-yl)benzonitrile
• CAS: 66548-55-8
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: AAXQAIMTJOZGME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰肼 、 3-chloro-6-(3-cyanophenyl)-7-methylpyridazine 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到6-(3-Cyanophenyl)-7-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪的合成和抗焦虑活性。

  摘要：

  报道了一系列6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪（VIII）的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[（a）防止戊四唑诱发的惊厥；（b）口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性，以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力（体外）。

  DOI：

  10.1021/jm00137a020
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-cyanophenyl)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-chloro-6-(3-cyanophenyl)-7-methylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪的合成和抗焦虑活性。

  摘要：

  报道了一系列6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪（VIII）的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[（a）防止戊四唑诱发的惊厥；（b）口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性，以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力（体外）。

  DOI：

  10.1021/jm00137a020

文献信息

• Hypotensive alkyl-3-[6-(aryl)-3-pyridazinyl]-carbazates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04092311A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  This disclosure describes novel alkyl 3-[6-(aryl)-3-pyridazinyl]-carbazates useful as hypotensive agents in mammals. SP CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS This application is a continuation of our copending application Ser. No. 692,254, filed June 3, 1976 now abandoned, which in turn is a continuation-in-part of our abandoned application Ser. No. 552,024, filed Feb. 24, 1975 now abandoned.

  本公开描述了一种新的烷基3-[6-(芳基)-3-吡啶并嗪基]-氨基甲酸酯，可用作哺乳动物的降压剂。SP与相关申请的交叉引用 本申请是我们待决申请Ser. No. 692,254的延续申请，该待决申请于1976年6月3日提交，现已废弃，而该待决申请又是我们废弃申请Ser. No. 552,024的部分延续申请，该废弃申请于1975年2月24日提交，现已废弃。
• ALBRIGHT, J. D.;MORAN, D. B.;WRIGHT, W. B. ,, JR.;COLLINS, J. B.;BEER, B.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 592-600
  作者：ALBRIGHT, J. D.、MORAN, D. B.、WRIGHT, W. B. ,, JR.、COLLINS, J. B.、BEER, B.+

  DOI：——

  日期：——
• US4092311A
  申请人：——

  公开号：US4092311A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4117130A
  申请人：——

  公开号：US4117130A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4112095A
  申请人：——

  公开号：US4112095A

  公开（公告）日：1978-09-05