3-(p-tert.butyl-phenyl)-2-methyl-propyl bromide | 73710-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-tert.butyl-phenyl)-2-methyl-propyl bromide
• 英文别名: 1-(3-bromo-2-methylpropyl)-4-tert-butylbenzene
• CAS: 73710-08-4
• 化学式: C₁₄H₂₁Br
• 分子量: 269.225
• InChiKey: KHMVZVBQHVHLOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醇 在 phosphorus tribromide 作用下， 生成 3-(p-tert.butyl-phenyl)-2-methyl-propyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  以公式##STR1##为特征的杂环化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Z如后文所述，通过至少与一种公比为##STR2##的化合物与一种公比为##STR3##的胺反应而制备，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Y如后文所述。所述最终产品可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Morpholin- und Piperidin-Derivaten
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0262348A2

  公开（公告）日：1988-04-06

  Zur Herstellung von N-substituierten Morpholin- und Piperidin-Deri­vaten der Formel (1) lagert man zunächst Bromwasserstoff peroxidkata­lysiert an gegebenenfalls p-Alkyl-substituiertem Methallylbenzol (2) bzw. an einem Gemisch aus gegebenenfalls p-Alkyl-substituiertem Meth­allylbenzol (alpha-Olefin) (2) und dem entsprechenden beta-Isomeren, dem gegebenenfalls p-Alkyl-substituiertem Isobutenylbenzol (3) an und setzt die erhaltene Bromverbindung(en) (4 bzw. 5) anschließend mit Morpholin oder Piperidin bzw. deren Derivaten (6 und 7) um. R₁ = H, C1-C4-Alkyl wie: Methyl-, Ethyl-, Isopropyl-, tert-Butyl-­ R₂, R₃, R₄, R₅ = Wasserstoff, Methyl oder Ethyl; 6 → X = 0 7 → X = CH₂

  为了制备式（1）的 N-取代吗啉和哌啶衍生物，首先将溴化氢过氧化物催化到任选 p-烷基取代的甲基烯丙基苯（2）或α-烯烃）（2）和相应的β-异构体、任选对烷基取代的异丁烯基苯（3）的混合物，然后将得到的溴化合物（4 或 5）与吗啉或哌啶或它们的衍生物（6 和 7）反应。 R₁ = H、C1-C4 烷基，如：甲基-、乙基-、异丙基-、叔丁基-。 R₂、R₃、R₄、R₅ = 氢、甲基或乙基； 6 → X = 0 7 → X = CH₂
• US4241058A
  申请人：——

  公开号：US4241058A

  公开（公告）日：1980-12-23
• US4785100A
  申请人：——

  公开号：US4785100A

  公开（公告）日：1988-11-15