1-Nitro-3-methylimidazo <1,5-a> pyridin | 72315-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-Nitro-3-methylimidazo <1,5-a> pyridin
• 英文别名: 3-methyl-1-nitro-imidazo[1,5-a]pyridine；3-Methyl-1-nitroimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 72315-48-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: KEZSQZBZHOMWKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-3-methylimidazo <1,5-a> pyridin 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-Methyl-imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5- a ]吡啶的硝化

  摘要：

  乙酸溶液中的咪唑并[1,5- a ]吡啶很容易被硝酸-硫酸硝化，尽管在某些情况下，优选用硝酸-乙酸处理碱式硫酸氢盐。硝化作用最容易在1位发生，但如果1位已经被取代，则发生3位硝化。

  DOI：

  10.1039/p19800000959
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基咪唑[1,5-A]吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.05h， 以34%的产率得到1-Nitro-3-methylimidazo <1,5-a> pyridin
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5- a ]吡啶的硝化

  摘要：

  乙酸溶液中的咪唑并[1,5- a ]吡啶很容易被硝酸-硫酸硝化，尽管在某些情况下，优选用硝酸-乙酸处理碱式硫酸氢盐。硝化作用最容易在1位发生，但如果1位已经被取代，则发生3位硝化。

  DOI：

  10.1039/p19800000959

文献信息

• GLOVER E. E.; PECK L. W.; DOUGHTY D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 7, 1833-1836
  作者：GLOVER E. E.、 PECK L. W.、 DOUGHTY D. G.

  DOI：——

  日期：——
• GLOVER E. E.; PECK L. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 4, 959-962
  作者：GLOVER E. E.、 PECK L. W.

  DOI：——

  日期：——
• The nitration of imidazo[1,5-a]pyridines
  作者：Edward E. Glover、Leonard W. Peck

  DOI：10.1039/p19800000959

  日期：——

  Imidazo[1,5-a]pyridines in acetic acid solution are readily nitrated by nitric acid–sulphuric acid, although in some instances treatment of the base hydrogensulphate with nitric acid–acetic acid is preferred. Nitration occurs most readily in the 1-position, but 3-nitration occurs if the 1-position is already substituted.

  乙酸溶液中的咪唑并[1,5- a ]吡啶很容易被硝酸-硫酸硝化，尽管在某些情况下，优选用硝酸-乙酸处理碱式硫酸氢盐。硝化作用最容易在1位发生，但如果1位已经被取代，则发生3位硝化。