6-chloro-4-methyl-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridazine | 66549-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-methyl-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-5-methyl-6-(α,α,αtrifluoro-m-tolyl)pyridazine；6-chloro-4-methyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazine
• CAS: 66549-28-8
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₂
• 分子量: 272.657
• InChiKey: OXISUABIYKXIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰肼 、 6-chloro-4-methyl-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridazine 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到7-methyl-6-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪的合成和抗焦虑活性。

  摘要：

  报道了一系列6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪（VIII）的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[（a）防止戊四唑诱发的惊厥；（b）口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性，以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力（体外）。

  DOI：

  10.1021/jm00137a020
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-6-(3-trifluormethyl-phenyl)-3(2H)pyridazinon 、 三氯氧磷 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBRIGHT J. D.; MCEVOY F. J.; MORAN D. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 881-892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04112095A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  This disclosure describes novel substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines useful as hypotensive agents.

  这份披露描述了作为降压药物有用的新型取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪。
• BOURGUIGNOU, JEAN-JACQUES;OLLIERO, DOMINIQUE;GEORGES, CAMILLE;WORMS, PAUL
  作者：BOURGUIGNOU, JEAN-JACQUES、OLLIERO, DOMINIQUE、GEORGES, CAMILLE、WORMS, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• ALBRIGHT, J. D.;MORAN, D. B.;WRIGHT, W. B. ,, JR.;COLLINS, J. B.;BEER, B.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 592-600
  作者：ALBRIGHT, J. D.、MORAN, D. B.、WRIGHT, W. B. ,, JR.、COLLINS, J. B.、BEER, B.+

  DOI：——

  日期：——
• US4112095A
  申请人：——

  公开号：US4112095A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Synthesis and anxiolytic activity of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines
  作者：J. D. Albright、D. B. Moran、W. B. Wright、J. B. Collins、B. Beer、A. S. Lippa、E. N. Greenblatt

  DOI：10.1021/jm00137a020

  日期：1981.5

  The synthesis of a series of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines (VIII) is reported. Some of these derivatives show activity in tests predictive of anxiolytic activity [(a) protection against pentylenetetrazole-induced convulsions; (b) thirsty rat conflict procedure]. They also represent a new class of compound which inhibits [3H]diazepam binding. Structure--activity correlations

  报道了一系列6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪（VIII）的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[（a）防止戊四唑诱发的惊厥；（b）口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性，以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力（体外）。