N-(4-黄炳基)-4-(4-(十二烷氨基)苯乙烯基)吡啶内盐 | 77673-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-黄炳基)-4-(4-(十二烷氨基)苯乙烯基)吡啶内盐
• 英文名称: 3-[4-[2-[4-(dihexylamino)phenyl]ethenyl]pyridin-1-ium-1-yl]propane-1-sulfonate
• CAS: 77673-49-5
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₃S
• 分子量: 486.719
• InChiKey: BKRYKOOSQUJLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-环糊精 、 N-(4-黄炳基)-4-(4-(十二烷氨基)苯乙烯基)吡啶内盐 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对比两性离子淀粉样蛋白探针、SYPRO orange 与 β-环糊精和 captisol 的络合行为

  摘要：

  使用阳离子、阴离子和中性客体分子对环糊精及其带电衍生物的微分络合研究进行了很好的研究。然而，与两性离子客体分子的超分子络合非常有限。与中性客体分子相比，两性离子总体上是具有局部电荷的中性分子，可以提供与环糊精的额外位点特异性静电相互作用。没有关于不同的分子内和分子间相互作用如何调节两性离子与大环主体结合的信息。在此，生物学上重要的两性离子淀粉样蛋白探针 SYPRO Orange (SO) 与 β-环糊精 (β-CD) 和磺丁基醚 β-环糊精 (SBE-β-CD, Captisol®) 已使用不同的光谱方法进行了评估和比较。SO 与 β-CD 和 SBE-β-CD 形成包合物，导致荧光增强以及发射光谱的向色偏移。已经表明，在具有电荷转移特性的客体分子中存在分段旋转有利于其与大分子的缔合。荧光增强和结合亲和力在这两种类型的主客体复合物中表现出截然不同的行为。时间分辨发射测量可以解开不同包合物的

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.114712
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Di-N-己基苯胺 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-黄炳基)-4-(4-(十二烷氨基)苯乙烯基)吡啶内盐
  参考文献：
  名称：

  Charge-shift probes of membrane potential. Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a006

文献信息

• HASSNER, A.;BIRNBAUM, D.;LOEW, L. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 14, 2546-2551
  作者：HASSNER, A.、BIRNBAUM, D.、LOEW, L. M.

  DOI：——

  日期：——