N′-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)-formohydrazide | 1397751-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N′-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)-formohydrazide
• 英文别名: N-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylamino]formamide
• CAS: 1397751-28-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O
• 分子量: 312.415
• InChiKey: GIQGJXHRBBYWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酰肼 、 bis(4-(dimethylamino)phenyl)methylium tetrafluoroborate 在 三甲胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  肼和胺的亲核反应性：肼反应性中α效应的徒劳搜索

  摘要：

  胺，肼，酰肼和羟胺与苯甲酸铵离子和醌甲基化物的反应动力学通过紫外可见光谱法，在乙腈和水中，使用常规光谱仪，定流和激光闪光技术进行了研究。从这些反应的二阶速率常数k 2，根据线性自由能关系log k 2＝s N（N + E）确定亲核参数N和s N。尽管甲基增加了肼的α-位置的反应性，但它​​们却降低了β-位置的反应性。尽管10 2胺和肼在水中的反应性比乙腈低两倍，不同取代的胺和肼的相对反应性在两种溶剂中几乎相同。在两种溶剂中，肼的反应性都与甲胺类似。这一观察结果暗示，如果考虑到肼具有两个反应中心，Me取代氨中的一个氢比引入氨基更能增加亲核性。log k 2与相应的平衡常数（log K）或布朗斯台德碱度（p K aH）的关系图未显示相对于烷基胺而言，肼或羟胺的亲核性（α效应）增强。

  DOI：

  10.1021/jo301497g