1-(1-tosyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone | 13289-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-tosyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-ethanone；1-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-benzimidazol-2-yl}ethanone；1-[1-(4-methylphenyl)sulfonylbenzimidazol-2-yl]ethanone
• CAS: 13289-63-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: NQWJXAQPRNHHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯并咪唑 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SERAFIN B.; SZYMANOWSKA E., ROCZ. CHEM. , 1975, 49, NO 4, 791-798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Sulfonamidation/Oxidation of Imines: Access to Multifunctional Benzimidazoles
  作者：Shaomin Fu、Huanfeng Jiang、Yuanfu Deng、Wei Zeng

  DOI：10.1002/adsc.201100370

  日期：2011.10

  O-Sulfonamidophenylimines undergo intramolecular sulfonamidation/oxidation to produce 1,2-disubstituted benzimidazoles upon treatment with palladium(II) chloride/(diacetoxyiodo)benzene and potassium carbonate at room temperature. The substituent scope at the 2-position of the benzimidazole can be extended to alkyl, aryl, alkenyl, acyl, and ester functional groups under mild conditions.

  在室温下用氯化钯（II）/（二乙酰氧基碘）苯和碳酸钾处理后，O-磺酰胺基苯亚胺进行分子内磺酰胺化/氧化，以生成1,2-二取代的苯并咪唑。在温和条件下，苯并咪唑2位的取代基范围可以扩展到烷基，芳基，烯基，酰基和酯官能团。
• xxx, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 11, p. 867 - 871
  作者：xxx

  DOI：——

  日期：——